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A. アメリカ製リスト
B. 承認されたメーカーリスト
C. アメリカ医療研究所
D. 医療研究所技術協会
E. 認定メーカーリスト
A. 特定の部品名を持つ部品ビン
B. すべての部品番号のリスト
C. 単一の部品番号
D. マスターリスト
E. 単一の在庫ビン
A. APQP
B. PMI
C. ISO
D. シックスシグマ
A. ISO 9001:2008品質管理システム認定
B. シックスシグマ品質管理
C. 統計プロセス制御
D. APQP高度な製品品質計画
E. シックスシグマブラックベルト方法論
A. オールボルクスドーファーダム
B. 航空機の重量とバランスラボ
C. 航空ベンダーデータリンク
D. 承認されたベンダーリスト
E. 高度な車両診断研究所
A. 資産リスト
B. 承認されたベンダーリスト
C. ベンダー登録フォーム
D. ベンダーリスト
A. 成分
B. 組み立て
C. サブアセンブリ
D. モジュール
A. サブアセンブリ
B. 部品表
C. 部品
D. パッケージ
E. パーツリスト
A. ミネラルウォーターのボトル
B. バッファインベントリ
C. ボトムライン費用
D. 月の初め
E. 部品表
A. システムレベル
B. BOMレベル
C. プロセスレベル
A. パッケージ
B. BOMタイプ
C. 家族
D. BOM構造
E. BOMレベル
A. レベル
B. 成分
C. 組み立て
D. パッケージ
A. Hewlett-Packard
B. マイクロソフト
C. りんご
D. autodesk
A. PLM
B. cad
C. コンピューター支援ドラフト
D. CNC
E. 3D印刷
A. 是正措置/保護行動
B. 専門学術プログラムの認定に関する委員会
C. 炭素会計/問題
D. 容量の評価と計画活動
E. 資本取得プログラム管理
A. GMP
B. GMP/GLP
C. QMS
D. ISO
A. シックスシグマ
B. ISO 9000
C. ジャストインタイム
D. capa
A. 心血管運動
B. 二酸化炭素除去
C. 是正措置リクエスト
D. 炭素吸着と還元
E. カナダの自動車研究
A. エンジニアリングの変更要求、注文の変更、通知の変更のための正式な承認の作成、レビュー、および取得
B. 変更の互換性を確保するために他のビジネスユニットと調整する
C. すべての利害関係者が提案されている変更を認識し、フィードバックを提供する機会があることを確認する
D. 変更管理計画を作成することにより、変更のための根拠を準備する
E. チームメンバーや利害関係者と調整して、作成する必要がある変更を特定し、それらの変更を文書化する
A. ええ
B. 等
C. ECT
D. ETP
E. ecn
A. 電子通信ネットワーク
B. エラー修正コード
C. 延長契約
D. エンジニアリング変更通知
E. ユーロボンド
A. 傷跡
B. 4月
C. キャップ
D. CCP
E. crar
A. plc
B. SWC
C. リクエスト
D. ffr
E. 事件
A. エンジンアイテム
B. 燃料アイテム
C. モーター
D. 必要なアイテム
E. 子供のアイテム
A. ドライバー
B. 道具
C. 子供
D. ネジ
E. ドリル
A. その製品
B. 製品または製品の一部を検査します
C. その製品またはその製品の一部
D. 製品または製品の一部の変更を推奨する
A. 会社にコンサルティングサービスを提供する
B. その製品またはその製品の一部を製造または組み立てる
C. ビジネスの日々の運営を監督する
D. そのビジネスを管理します
E. 新製品を調査して開発します
A. 製品が安全かどうか
B. 企業が製品の調査と開発にどれだけ費やしているか
C. 会社が述べたポリシー
D. 顧客の期待
E. 政府が課した規制または会社の自主基準
A. 金融規制
B. 医療機器の規制
C. 環境規制
D. 車両の安全規制
E. 食品安全規制
A. 21 CFRパート820
B. 21 CFRパート824
C. 21 CFRパート820.3
A. 欧州連合の要件
B. 特定の要件
C. 一般的な要件
D. 米国の要件
E. 原産国
A. 製品またはそのパッケージ
B. 製品に関連するドキュメント
C. 使用する手順
D. 規制
E. 認定または承認
A. dcr
B. ドキュメントコントロールリクエスト
C. PRT
D. PMR
E. ドキュメントの変更
A. ドキュメント変更リクエスト
B. データ制御リクエスト
C. データ変更リクエスト
A. 標準業務手順書
B. プロトコル
C. 手順
D. sop
E. 標準作業手順
A. ph
B. fmea
C. DHF
D. CAD
E. GDS
A. データ履歴ファイル
B. 16進ブロブ
C. 設計履歴ファイル
D. 構成履歴ファイル
A. CAPAレコード
B. RTOレポート
C. ピップレコード
D. 内部コミュニケーション戦略
E. インシデント対応計画
A. 貨物エリアの保護
B. 能力分析と計画協会
C. 炭酸飲料協会
D. 監査委員会
E. 是正措置と予防措置
A. ADR
B. DHR
C. DSR
D. CRM
E. DTR
A. CAPAレコード
B. プロセスレコード
C. ポリシー記録
D. インシデントレポート
E. 調査ログ
A. 新しい生産改訂の選択
B. デバイスの現在の生産改訂を正しく構築するために必要なすべての情報
C. デバイスのすべての将来の改訂を構築するために必要な情報
D. 次のスケジュールされた更新の日付と時刻
A. 製造ソフトウェアプロジェクトを製造ラインに正しくエクスポートする
B. 以前のソフトウェアバージョンにダウングレードします
C. デバイスのファームウェアを変更します
D. デバイスの次の生産リビジョンを正しく構築します
E. デバイスの現在の生産リビジョンを正しく構築します
A. クリーニングと滅菌要件
B. セキュリティ要件
C. ドキュメント管理要件
D. ストレージ要件
A. ソフトウェア製品のためにBOM
B. ウェブサイトのためにbom
C. EBOMエンジニアリング手形
D. 製品のみをボムします
A. サービス
B. チケット
C. セール
D. 物理製品
A. SketchUp
B. Inkscape
C. Autocad
D. orcad
E. 発明者
A. ISO
B. TQM
C. 基準
D. 監査
E. ecn
A. 注文エントリ
B. 実行
C. エラー修正通知
D. エンジニアリング変更通知
E. 実行カウンター
A. 物質的な承認
B. 書面による提案
C. 職務権限
D. レビューと承認
E. 変化の開始
A. ecos
B. PSAS
C. 基準
D. プロトタイプ
E. IPCS
A. 左オペランド
B. rec
C. CRM
D. エコ
E. ヌルセット
A. ケイデンス設計システム
B. dxdatabook
C. プロテル
D. Altium Designer
E. エレクシー
A. エレクトロニクスデザイン
B. 回路シミュレーション
C. 電子設計自動化
D. 回路設計
A. 患者の医療情報
B. 購入、在庫、注文追跡などのアクティビティ
C. 住所や連絡先情報などの従業員情報
D. アカウントの残高や領収書などの財務データ
E. 従業員の個人データ
A. 会計ソフトウェア
B. コンピューター
C. erp
D. 紙の記録
E. 紙
A. フィールドで観察されていない製品への変更の要求
B. フィールドで観察された製品の問題を詳述する変更要求
C. 既存の製品機能への変更のリクエスト
D. 新製品機能のリクエスト
E. 新製品のリクエスト
A. サイズ
B. フィット
C. 色
D. 材料
A. 関数
B. 使用
C. 目的
A. 友達
B. フォーマット
C. 関数
D. フィット
A. ISO 9001
B. ISO 14001
C. HACCP
D. gmps
A. 製品の品質に関する一連の基準
B. 生産とテストの各側面を管理する方法に関する一連のガイドライン
C. 製品の製造方法に関する一連のガイドライン
D. どのような種類の食品を製造できるガイドラインのセット
E. 有害な暴露を防ぐための一連の安全ガイドライン
A. パーツ、プロセス、またはドキュメント
B. 製品データ
C. 製品仕様
D. 仕様
E. 製品テストデータ
A. 製品のリスト
B. 会社が作成したアイテムのリスト
C. 製品の品質に対する責任
D. アイテムパーツ、プロセス、またはドキュメント
E. 製品の歴史を追跡するドキュメント
A. コンポーネントの部品番号
B. サイズ、形状、材料、メーカー、メーカーの部品番号、ベンダーなどの情報
C. コンポーネントのSKU
D. アセンブリの材料請求書
E. アセンブリ内のすべてのコンポーネントのリスト
A. シリアルナンバー
B. ソフトウェアバージョン
C. 製品コード
D. メーカー
A. ISO9000
B. ISO 9001
C. ISO 14001
D. ISO 15189
A. ANSI/ASQC 9000
B. ISO9000
C. IEC 9000
D. ANSI/ISO 9000
A. 米国政府
B. 連邦基準組織
C. 国家標準組織
D. 国際標準組織
A. 医療機器規制
B. 医療機器の基準とガイドライン
C. デバイスの標準とガイドライン
D. 食品医薬品局のガイドライン
E. 品質システムの標準とガイドライン
A. 病院の手順
B. 動物の健康製品
C. 医薬品
D. 医療機器
A. グリーンビルディング
B. ISO標準
C. 温室効果ガスの削減
D. 持続可能性
E. ISO 14000
A. ISO 14000
B. ISO 50001
C. ISO 14001
D. ISO 9001
A. 航空宇宙および防衛産業のメーカーなど
B. 学者と研究者
C. 米国企業の外国子会社の従業員
D. 外国人
E. 科学者と研究者
A. 航空宇宙と防御
B. 通信
C. エレクトロニクス
D. 出版
E. 医薬品
A. ちょっとした製造
B. jit
C. ちょうど時間配達
D. ジャストインタイムプロダクション
A. スループットの改善
B. 在庫の削減と関連する運搬コスト
C. 労働者の生産性の向上
D. 顧客満足度の向上
E. サイクル時間の改善
A. トヨタ
B. デル
C. トヨタとフォード
D. フォード
E. ウィプロ
A. https://en.wikipedia.org/wiki/kanban
B. トヨタ生産システムマニュアルから
C. トヨタ生産システムから
A. 仕立てのために作られた
B. カスタマイズ
C. 組み立てられたオーダー
D. 製造
A. 内部的に
B. ない
C. 修正付き
D. 外部
A. サブアセンブリ
B. ワークユニット
C. キット
D. 部品
A. 電子、機械
B. 機械、ソフトウェア
C. 電気、機械的
D. 電子、製造
E. 機械的、電気
A. WBS
B. bom
C. 部品表
D. パーツリスト
A. ダッソーシステム
B. IBM
C. オートデスク
D. ボーイング
A. マイクロソフト
B. インテル
C. りんご
D. autodesk
A. 製品のリリース
B. 製造の変更
C. 購入の購入
D. 管理上の変更
E. 契約交渉
A. 承認された構成に変更します
B. 材料仕様に変更します
C. 承認された製品タイプに変更します
D. 承認されたメーカーリスト(AML)に変更
E. 製品の設計の変更
A. 製造逸脱
B. エラー
C. 製造上の欠陥
D. 生産手順の変更
E. 製造プロセスの変化
A. 代替部品の使用
B. 不適切に較正されたマシン
C. 品質検査に失敗しました
D. 不適切なキャリブレーション
E. アセンブリの故障
A. 注文を作成するのに必要な合計時間を短縮
B. 顧客の時間を節約します
C. 正しい注文が生成されるようにします
D. 注文を作成するために必要なステップ数を減らす
E. 順序のエラー数を最小化します
A. 欠陥の減少
B. 合計時間を短縮する
C. 製品の品質を確保します
D. 出力の増加
E. 顧客のニーズを満たす
A. レイアウト
B. グラフィック
C. 事業計画
D. 技術仕様
E. マークアップ
A. 変更要求
B. 会議からのメモ
C. 証拠
D. 赤字の図面
E. 販売プレゼンテーションの変更を提案しました
A. コメント
B. 注釈
C. 変更
D. 改訂
A. 部品リストBOM
B. システムBOM
C. 部品表
D. 製品レベルBOM
E. マルチレベルのbom
A. ネストされたリスト
B. ベン図
C. 木
D. ツリー図
A. 一
B. レベルなし
C. 2つ以上の
A. 製造作業指示
B. 製造条件
C. 製造プロセス
D. 製造仕様
E. 品質のパラメーター
A. SOP
B. fmea
C. 安全マニュアル
D. OSHA
E. mwi