MCQSS.com提供关于制造工程的免费MCQ问题与答案,涵盖多个主题。我们的互动式格式可以让您立即知道自己是否回答正确。浏览我们的多选题库,立即检验自己在制造工程方面的知识!无需购买会员或注册,您可以免费使用我们的网站。不要错过提升技能、准备考试的机会,就在MCQSS.com。
A. 美国制作清单
B. 批准的制造商列表
C. 美国医疗实验室
D. 医疗实验室技术协会
E. 授权制造商列表
A. 具有特定零件名称的零件垃圾箱
B. 所有零件号的列表
C. 一个零件号
D. 主列表
E. 一个库存箱
A. APQP
B. PMI
C. ISO
D. 六个西格玛
A. ISO 9001:2008质量管理系统认证
B. 六西格玛质量控制
C. 统计过程控制
D. APQP高级产品质量计划
E. 六西格玛黑带方法论
A. All-Volksdorfer Damm
B. 飞机重量和平衡实验室
C. 空气供应商数据链接
D. 批准的供应商列表
E. 高级车辆诊断实验室
A. 资产列表
B. 批准的供应商列表
C. 供应商注册表
D. 供应商列表
A. 成分
B. 集会
C. 子组件
D. 模块
A. 子组件
B. 材料清单
C. 部分
D. 软件包
E. 零件清单
A. min
B. 缓冲库存
C. 底线费用
D. 本月开始
E. 材料清单
A. 系统级别
B. bom级
C. 过程水平
A. 包裹
B. bom类型
C. 家庭
D. BOM结构
E. bom级
A. 等级
B. 成分
C. 集会
D. 包裹
A. 惠普
B. 微软
C. 苹果
D. Autodesk
A. PLM
B. cad
C. 计算机协助制图
D. CNC
E. 3D打印
A. 纠正措施/保护行动
B. 专业学术课程认证委员会
C. 碳核算/问题
D. 能力评估和计划活动
E. 资本获取计划管理
A. GMP
B. GMP/GLP
C. QMS
D. ISO
A. 六个西格玛
B. ISO 9000
C. 恰到好处
D. CAPA
A. 心血管运动
B. 去除二氧化碳
C. 纠正措施请求
D. 碳吸附和还原
E. 加拿大汽车研究
A. 创建,审查和获得正式批准工程变更请求,更改订单和更改通知
B. 与其他业务部门协调以确保变更的兼容性
C. 确保所有利益相关者都知道拟议的更改并有机会提供反馈
D. 通过制定变更管理计划来为变革做准备
E. 与团队成员和利益相关者协调,以确定需要进行的更改并记录这些更改
A. 伊恩
B. ETC
C. ect
D. ETP
E. ECN
A. 电子通信网络
B. 错误校正代码
C. 扩展合同
D. 工程更改通知
E. Eurobond
A. 作为
B. 4月
C. 帽
D. CCP
E. crar
A. plc
B. SWC
C. 要求
D. FFR
E. 事件
A. 引擎项目
B. 燃料项目
C. 电动机
D. 必需的项目
E. 儿童项目
A. 一把螺丝起子
B. 一个工具
C. 一个孩子
D. 螺丝
E. 一个钻孔机
A. 它的产品
B. 检查产品或产品的一部分
C. 它的产品或产品的一部分
D. 建议对产品或产品的一部分进行更改
A. 向公司提供咨询服务
B. 制造或组装产品或产品的一部分
C. 监督业务日常运营
D. 管理其业务
E. 研究和开发新产品
A. 产品是否安全
B. 公司在研究和开发产品上花费了多少
C. 公司的陈述政策
D. 客户的期望
E. 政府规定的法规或公司的自我标准
A. 财务法规
B. 医疗设备法规
C. 环境法规
D. 车辆安全法规
E. 食品安全法规
A. 21 CFR部分820
B. 21 CFR第824部分
C. 21 CFR第820.3部分
A. 欧盟的要求
B. 特定要求
C. 一般要求
D. 美国要求
E. 原产国
A. 产品或包装
B. 与产品有关的文档
C. 使用说明
D. 规定
E. 认证或批准
A. dcr
B. 文档控制请求
C. prt
D. PMR
E. 文件更改
A. 文件更改请求
B. 数据控制请求
C. 数据更改请求
A. 标准操作流程
B. 协议
C. 程序
D. SOP
E. 标准作业程序
A. PHS
B. FMEA
C. DHF
D. 卡德
E. GDS
A. 数据历史记录文件
B. 十六进制斑点
C. 设计历史记录文件
D. 配置历史记录文件
A. CAPA记录
B. RTO报告
C. PIP记录
D. 内部通信策略
E. 事件响应计划
A. 货物区域保护
B. 能力分析与规划协会
C. 碳酸饮料协会
D. 审计委员会
E. 纠正和预防措施
A. ADR
B. DHR
C. dsr
D. CRM
E. dtr
A. CAPA记录
B. 过程记录
C. 政策记录
D. 事件报告
E. 调查日志
A. 选择新的生产修订版
B. 正确构建设备当前生产修订所需的所有信息
C. 建立设备的所有未来修订所需的信息
D. 下一个计划更新的日期和时间
A. 正确将制造软件项目导出到制造业线
B. 降级到较早的软件版本
C. 修改设备的固件
D. 正确构建设备的下一个生产修订
E. 正确构建设备的当前生产修订
A. 清洁和灭菌要求
B. 安全要求
C. 文档管理要求
D. 存储要求
A. 软件产品的BOM
B. 网站的bom
C. EBOM工程材料法案
D. 仅适用于产品
A. 服务
B. 票
C. 销售
D. 物理产品
A. Sketchup
B. inkscape
C. AutoCAD
D. orcad
E. 发明者
A. ISO
B. TQM
C. 标准
D. 审核
E. ECN
A. 订单输入
B. 执行
C. 错误校正通知
D. 工程更改通知
E. 执行计数器
A. 物质授权
B. 书面建议
C. 工作授权
D. 审查和批准
E. 变革
A. ECO
B. psas
C. 标准
D. 原型
E. IPC
A. 左操作数
B. rec
C. CRM
D. 生态
E. 一个空套
A. 节奏设计系统
B. dxdatabook
C. protel
D. Altium设计师
E. 电子
A. 电子设计
B. 电路模拟
C. 电子设计自动化
D. 电路设计
A. 患者的医疗信息
B. 购买,库存和订单跟踪等活动
C. 员工信息等地址和联系信息
D. 财务数据等帐户余额和收据
E. 员工的个人数据
A. 会计软件
B. 电脑
C. ERP
D. 纸记录
E. 纸
A. 对在现场尚未观察到的产品进行更改的要求
B. 更改请求,详细介绍了该产品的问题
C. 要求更改现有产品功能的请求
D. 要求新产品功能的请求
E. 新产品的要求
A. 尺寸
B. 合身
C. 颜色
D. 材料
A. 功能
B. 使用
C. 目的
A. 朋友
B. 格式
C. 功能
D. 合身
A. ISO 9001
B. ISO 14001
C. HACCP
D. GMP
A. 产品质量的一组标准
B. 一套有关如何管理生产和测试各个方面的准则
C. 一套有关如何生产产品的准则
D. 一套可以制造哪种类型食物的准则
E. 一套有关如何防止有害暴露的安全指南
A. 零件,过程或文档
B. 产品数据
C. 产品规范
D. 规格
E. 产品测试数据
A. 产品清单
B. 公司生产的物品清单
C. 产品质量的责任
D. 项目A零件,过程或文档
E. 跟踪产品历史的文档
A. 组件的零件号
B. 尺寸,形状,材料,制造商,制造商零件编号和供应商等信息
C. 组件的sku
D. 大会的材料清单
E. 组件中所有组件的列表
A. 序列号
B. 软件版本
C. 产品代码
D. 制造商
A. ISO 9000
B. ISO 9001
C. ISO 14001
D. ISO 15189
A. ANSI/ASQC 9000
B. ISO 9000
C. IEC 9000
D. ANSI/ISO 9000
A. 美国政府
B. 联邦标准组织
C. 国家标准组织
D. 国际标准组织
A. 医疗设备法规
B. 医疗设备标准和准则
C. 设备标准和准则
D. 食品药物管理局指南
E. 质量系统标准和准则
A. 医院程序
B. 动物健康产品
C. 药品
D. 医疗设备
A. 绿色建筑
B. ISO标准
C. 减少温室气体
D. 可持续性
E. ISO 14000
A. ISO 14000
B. ISO 50001
C. ISO 14001
D. ISO 9001
A. 航空航天和国防工业的制造商及其他制造商
B. 学术界和研究人员
C. 美国公司外国子公司的雇员
D. 外国公民
E. 科学家和研究人员
A. 航空航天和防御
B. 电信
C. 电子产品
D. 出版
E. 药品
A. 正好及时制造
B. jit
C. 正好交货
D. 即时生产
A. 改善吞吐量
B. 降低库存和相关的携带成本
C. 提高工人的生产率
D. 提高客户满意度
E. 改善周期时间
A. 丰田
B. 戴尔
C. 丰田和福特
D. 福特
E. wipro
A. https://en.wikipedia.org/wiki/kanban
B. 来自丰田生产系统手册
C. 来自丰田生产系统
A. 制作规格
B. 定制
C. 组装到订单
D. 制造
A. 内部
B. 两者都不
C. 进行修改
D. 外部
A. 子组件
B. 工作单位
C. 工具包
D. 部分
A. 电子,机械
B. 机械,软件
C. 电气,机械
D. 电子,制造
E. 机械,电
A. WBS
B. bom
C. 材料清单
D. 零件清单
A. 达索系统
B. IBM
C. Autodesk
D. 波音
A. 微软
B. 英特尔
C. 苹果
D. Autodesk
A. 释放产品
B. 制造更改
C. 购买更改
D. 行政变更
E. 合同谈判
A. 更改为批准的配置
B. 更改为材料规范
C. 更改为批准的产品类型
D. 更改为批准的制造商列表(AML)
E. 更改产品的设计
A. 制造偏差
B. 错误
C. 制造缺陷
D. 变更生产程序
E. 变更制造过程
A. 使用替代零件
B. 不当校准的机器
C. 质量检查失败
D. 校准不当
E. 组装故障
A. 减少产生订单所需的总时间
B. 为客户节省时间
C. 确保产生正确的顺序
D. 减少产生订单所需的步骤数
E. 最大程度地减少订单中的错误次数
A. 减少缺陷
B. 减少总时间
C. 确保产品的质量
D. 增加输出
E. 满足客户需求
A. 布局
B. 形象的
C. 商业计划
D. 技术规范
E. 标记
A. 改变请求
B. 会议的笔记
C. 证明
D. 红线图
E. 建议更改销售演示文稿
A. 评论
B. 注释
C. 变化
D. 修订
A. 零件清单bom
B. 系统bom
C. 材料清单
D. 产品水平BOM
E. 多级BOM
A. 嵌套列表
B. 维恩图
C. 一颗树
D. 树图
A. 一
B. 没有水平
C. 两个或多个
A. 制造工作说明
B. 制造条款
C. 制造过程
D. 制造规格
E. 质量参数
A. SOP
B. FMEA
C. 安全手册
D. OSHA
E. MWI