制造工程MCQ问题与答案

制造工程MCQ问题与答案

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1: AML的另一个名字是什么?

A.   美国制作清单

B.   批准的制造商列表

C.   美国医疗实验室

D.   医疗实验室技术协会

E.   授权制造商列表

2: AML批准的制造商列表零件可以共享什么?

A.   具有特定零件名称的零件垃圾箱

B.   所有零件号的列表

C.   一个零件号

D.   主列表

E.   一个库存箱

3: 用于开发汽车行业产品的程序框架的名称是什么?

A.   APQP

B.   PMI

C.   ISO

D.   六个西格玛

4: 在汽车行业开发产品的过程是什么?

A.   ISO 9001:2008质量管理系统认证

B.   六西格玛质量控制

C.   统计过程控制

D.   APQP高级产品质量计划

E.   六西格玛黑带方法论

5: 首字母缩写是什么意思?

A.   All-Volksdorfer Damm

B.   飞机重量和平衡实验室

C.   空气供应商数据链接

D.   批准的供应商列表

E.   高级车辆诊断实验室

6: AVL上项目的一个示例是什么?

A.   资产列表

B.   批准的供应商列表

C.   供应商注册表

D.   供应商列表

7: 什么是子组件?

A.   成分

B.   集会

C.   子组件

D.   模块

8: BOM包括什么代表组装过程中不同步骤的?

A.   子组件

B.   材料清单

C.   部分

D.   软件包

E.   零件清单

9: BOM代表什么?

A.   min

B.   缓冲库存

C.   底线费用

D.   本月开始

E.   材料清单

10: 材料清单层次结构的词是什么?

A.   系统级别

B.   bom级

C.   过程水平

11: BOM的层次结构的名称是什么?

A.   包裹

B.   bom类型

C.   家庭

D.   BOM结构

E.   bom级

12: 在BOM的层次结构中,零件或集会所占据的位置是什么?

A.   等级

B.   成分

C.   集会

D.   包裹

13: AutoCAD是由哪家公司制造的?

A.   惠普

B.   微软

C.   苹果

D.   Autodesk

14: 用于创建物理设计的系统的名称是什么?

A.   PLM

B.   cad

C.   计算机协助制图

D.   CNC

E.   3D打印

15: 首字母缩写是什么意思?

A.   纠正措施/保护行动

B.   专业学术课程认证委员会

C.   碳核算/问题

D.   能力评估和计划活动

E.   资本获取计划管理

16: 良好的制造实践的缩写是什么?

A.   GMP

B.   GMP/GLP

C.   QMS

D.   ISO

17: 什么是一个好的制造实践概念?

A.   六个西格玛

B.   ISO 9000

C.   恰到好处

D.   CAPA

18: 汽车代表什么?

A.   心血管运动

B.   去除二氧化碳

C.   纠正措施请求

D.   碳吸附和还原

E.   加拿大汽车研究

19: 变更管理过程涉及什么?

A.   创建,审查和获得正式批准工程变更请求,更改订单和更改通知

B.   与其他业务部门协调以确保变更的兼容性

C.   确保所有利益相关者都知道拟议的更改并有机会提供反馈

D.   通过制定变更管理计划来为变革做准备

E.   与团队成员和利益相关者协调,以确定需要进行的更改并记录这些更改

20: 工程变更通知的缩写是什么?

A.   伊恩

B.   ETC

C.   ect

D.   ETP

E.   ECN

21: ECN的一个例子是什么?

A.   电子通信网络

B.   错误校正代码

C.   扩展合同

D.   工程更改通知

E.   Eurobond

22: 哪个首字母缩写词描述了供应商纠正措施请求?

A.   作为

B.   4月

C.   帽

D.   CCP

E.   crar

23: 在现场发生故障时,调用了什么变更请求?

A.   plc

B.   SWC

C.   要求

D.   FFR

E.   事件

24: 割草机BOM中的电动机将是什么?

A.   引擎项目

B.   燃料项目

C.   电动机

D.   必需的项目

E.   儿童项目

25: 另一个名为的项目中出现的项目是什么?

A.   一把螺丝起子

B.   一个工具

C.   一个孩子

D.   螺丝

E.   一个钻孔机

26: 公司被公司雇用或组装什么?

A.   它的产品

B.   检查产品或产品的一部分

C.   它的产品或产品的一部分

D.   建议对产品或产品的一部分进行更改

27: 公司在公司的目的是什么?

A.   向公司提供咨询服务

B.   制造或组装产品或产品的一部分

C.   监督业务日常运营

D.   管理其业务

E.   研究和开发新产品

28: 合规性是指追踪产品是否符合什么?

A.   产品是否安全

B.   公司在研究和开发产品上花费了多少

C.   公司的陈述政策

D.   客户的期望

E.   政府规定的法规或公司的自我标准

29: 第11和820部分是指哪种类型的法规?

A.   财务法规

B.   医疗设备法规

C.   环境法规

D.   车辆安全法规

E.   食品安全法规

30: 以下所有内容都是医疗设备法规的示例;您唯一没有提及哪一个?

A.   21 CFR部分820

B.   21 CFR第824部分

C.   21 CFR第820.3部分

31: 马克是否在产品或其包装上列出了物理标记,以显示产品的合规性?

A.   欧盟的要求

B.   特定要求

C.   一般要求

D.   美国要求

E.   原产国

32: 在显示合规性上列出了合规性标记?

A.   产品或包装

B.   与产品有关的文档

C.   使用说明

D.   规定

E.   认证或批准

33: 什么是文档更改请求也称为?

A.   dcr

B.   文档控制请求

C.   prt

D.   PMR

E.   文件更改

34: DCR也称为什么?

A.   文件更改请求

B.   数据控制请求

C.   数据更改请求

35: 标准操作程序的示例是什么?

A.   标准操作流程

B.   协议

C.   程序

D.   SOP

E.   标准作业程序

36: 哪种类型的文件描述了成品医疗设备的设计历史?

A.   PHS

B.   FMEA

C.   DHF

D.   卡德

E.   GDS

37: DHF是哪种文件?

A.   数据历史记录文件

B.   十六进制斑点

C.   设计历史记录文件

D.   配置历史记录文件

38: 什么术语描述了调查,纠正和预防措施以及有关如何解决任何投诉的详细信息?

A.   CAPA记录

B.   RTO报告

C.   PIP记录

D.   内部通信策略

E.   事件响应计划

39: CAPA代表什么?

A.   货物区域保护

B.   能力分析与规划协会

C.   碳酸饮料协会

D.   审计委员会

E.   纠正和预防措施

40: 设备历史记录的首字母缩写是什么?

A.   ADR

B.   DHR

C.   dsr

D.   CRM

E.   dtr

41: 哪些记录描述了调查,纠正和预防措施?

A.   CAPA记录

B.   过程记录

C.   政策记录

D.   事件报告

E.   调查日志

42: DMR提供什么信息?

A.   选择新的生产修订版

B.   正确构建设备当前生产修订所需的所有信息

C.   建立设备的所有未来修订所需的信息

D.   下一个计划更新的日期和时间

43: DMR提供了您认为如何完成所需的所有信息?

A.   正确将制造软件项目导出到制造业线

B.   降级到较早的软件版本

C.   修改设备的固件

D.   正确构建设备的下一个生产修订

E.   正确构建设备的当前生产修订

44: DM中可能包含的后处理要求的一个很好的例子是什么?

A.   清洁和灭菌要求

B.   安全要求

C.   文档管理要求

D.   存储要求

45: BOM的一个示例是什么,它仅代表物理产品“工程”?

A.   软件产品的BOM

B.   网站的bom

C.   EBOM工程材料法案

D.   仅适用于产品

46: EBOM仅代表什么?

A.   服务

B.   票

C.   销售

D.   物理产品

47: ECAD工具的示例是什么?

A.   Sketchup

B.   inkscape

C.   AutoCAD

D.   orcad

E.   发明者

48: 许多公司用来确保其供应商建立正确的东西?

A.   ISO

B.   TQM

C.   标准

D.   审核

E.   ECN

49: 什么是正式的ECN?

A.   订单输入

B.   执行

C.   错误校正通知

D.   工程更改通知

E.   执行计数器

50: 必须要求什么才能进行更改订单?

A.   物质授权

B.   书面建议

C.   工作授权

D.   审查和批准

E.   变革