MCQSS.com ofrece preguntas y respuestas gratuitas sobre Ingeniería de Manufactura en diversos temas. Nuestro formato interactivo te permite saber al instante si has respondido correctamente a las preguntas. ¡Explora nuestra colección de preguntas de opción múltiple y verifica tus conocimientos en Ingeniería de Manufactura hoy mismo! No es necesario comprar membresías o registrarse, puedes utilizar nuestro sitio de forma gratuita. No pierdas la oportunidad de mejorar tus habilidades y prepararte para los exámenes con MCQSS.com.
A. Lista de americano hecho
B. Lista de fabricantes aprobada
C. Laboratorio Médico Americano
D. Asociación de Tecnologías de Laboratorio Médico
E. Lista de fabricantes autorizados
A. Un contenedor de piezas con un nombre de pieza específico
B. Una lista de todos los números de pieza
C. Un solo número de pieza
D. Una lista maestra
E. Un solo inventario bin
A. Apqp
B. PMI
C. YO ASI
D. Six Sigma
A. Certificación del sistema de gestión de calidad ISO 9001: 2008
B. Control de calidad de Six Sigma
C. Control del Proceso Estadístico
D. APQP Producto avanzado Planificación de calidad de los productos
E. Six Sigma Black Belt Methodology
A. Volksdorfer Damm
B. Laboratorio de peso y equilibrio de la aeronave
C. Enlace de datos del proveedor de aire
D. Lista de proveedores aprobada
E. Laboratorio de diagnóstico de vehículos avanzados
A. Lista de activos
B. Lista de proveedores aprobada
C. Formulario de registro de proveedores
D. Lista de proveedores
A. Componente
B. Asamblea
C. Subconjuntos
D. Módulo
A. Subconjuntos
B. Materiales
C. Partes
D. Paquetes
E. Lista de partes
A. Botella de agua mineral
B. Inventario de búfer
C. Gasto final
D. A principios de mes
E. Llama de materiales
A. Nivel del sistema
B. Nivel de licuación
C. Nivel de proceso
A. Paquete
B. Tipo de licuación
C. Familia
D. Estructura de licuaciones
E. Nivel de licuación
A. Nivel
B. Componente
C. Asamblea
D. Paquete
A. Hewlett Packard
B. Microsoft
C. Manzana
D. Autodesk
A. Por favor
B. Cad
C. Redacción asistida por computadora
D. CNC
E. Impresión 3d
A. Acción correctiva/acción protectora
B. Comité de acreditación de programas académicos profesionales
C. Contabilidad/problema de carbono
D. Evaluación de capacidad y actividad de planificación
E. Administración del programa de adquisición de capital
A. GMP
B. GMP/GLP
C. QMS
D. YO ASI
A. Six Sigma
B. ISO 9000
C. Justo a tiempo
D. Capa
A. Ejercicio cardiovascular
B. Extracción de dióxido de carbono
C. Solicitud de accion correctiva
D. Adsorción y reducción de carbono
E. Investigación automotriz canadiense
A. Creación, revisión y obtención de la aprobación formal para las solicitudes de cambio de ingeniería, órdenes de cambio y notificaciones de cambio
B. Coordinar con otras unidades de negocios para garantizar la compatibilidad de los cambios
C. Asegurar que todas las partes interesadas conozcan los cambios propuestos y tengan la oportunidad de proporcionar comentarios
D. Preparación del terreno para el cambio creando un plan de gestión de cambios
E. Coordinar con los miembros del equipo y las partes interesadas para identificar cambios que deben realizarse y documentar esos cambios
A. Ean
B. ETC
C. Ect
D. ETP
E. ECN
A. Red de comunicaciones electrónicas
B. Código de corrección de errores
C. Contrato extendido
D. Aviso de cambio de ingeniería
E. Eurobon
A. CICATRIZ
B. ABR
C. GORRA
D. CCP
E. Cártano
A. SOCIEDAD ANÓNIMA
B. SWC
C. Pedido
D. FFR
E. Incidente
A. Un artículo del motor
B. Un artículo de combustible
C. Un motor
D. Un artículo requerido
E. Un artículo infantil
A. Un destornillador
B. Una herramienta
C. Un niño
D. Un tornillo
E. Un taladro
A. Su producto
B. Para inspeccionar el producto o parte del producto
C. Su producto o parte de su producto
D. Para recomendar cambios en el producto o parte del producto
A. Proporcionar servicios de consultoría a la empresa
B. Fabricar o ensamblar su producto o parte de su producto
C. Para supervisar el funcionamiento diario del negocio
D. Administrar su negocio
E. Investigar y desarrollar nuevos productos
A. Si un producto es seguro o no
B. Cuánto gasta una empresa en la investigación y el desarrollo de productos
C. Las políticas establecidas de la compañía
D. Las expectativas del cliente
E. Regulaciones impuestas por el gobierno o los estándares autoimpuestos de una empresa
A. Regulaciones financieras
B. Regulaciones de dispositivos médicos
C. Regulaciones ambientales
D. Regulaciones de seguridad de vehículos
E. Regulaciones de seguridad alimentaria
A. 21 CFR Parte 820
B. 21 CFR Parte 824
C. 21 CFR Parte 820.3
A. Un requisito de la Unión Europea
B. Un requisito específico
C. Un requisito general
D. Un requisito de EE. UU.
E. Un país de origen
A. Producto o su embalaje
B. Documentos relacionados con el producto
C. Instrucciones de uso
D. Regulación
E. Certificaciones o aprobaciones
A. Dcr
B. Solicitud de control de documentos
C. PRT
D. PMR
E. Cambio de documento
A. Solicitud de cambio de documento
B. Solicitud de control de datos
C. Solicitud de cambio de datos
A. Procedimiento Operativo Estándar
B. Protocolo
C. Procedimiento
D. SOP
E. Estándar de Procedimientos Operativos
A. Phs
B. FMEA
C. Dhf
D. CANALLA
E. Gds
A. Archivo del historial de datos
B. Mancha hexadecimal
C. Archivo de historial de diseño
D. Archivo del historial de configuración
A. CAPA Records
B. Informes de RTO
C. Registros de PIP
D. Estrategia de comunicación interna
E. Plan de respuesta a incidentes
A. Protección del área de carga
B. Análisis de capacidad y asociación de planificación
C. Asociación de bebidas carbonatadas
D. Comité de Auditoría
E. Acciones correctivas y preventivas
A. ADR
B. Dhr
C. DSR
D. CRM
E. DTR
A. CAPA Records
B. Registros de procesos
C. Registros de políticas
D. Informes de incidentes
E. Registros de investigación
A. La selección de una nueva revisión de producción
B. Toda la información requerida para construir correctamente la revisión de producción actual del dispositivo
C. Información requerida para construir todas las revisiones futuras del dispositivo
D. La fecha y hora de la próxima actualización programada
A. Exportar correctamente un proyecto de software de fabricación a una línea de fabricación
B. Degradar a una versión de software anterior
C. Modificar el firmware del dispositivo
D. Construya correctamente la siguiente revisión de producción del dispositivo
E. Construya correctamente la revisión de producción actual del dispositivo
A. Requisitos de limpieza y esterilización
B. Requerimientos de seguridad
C. Requisitos de gestión de documentos
D. Requisitos de almacenamiento
A. Bom para un producto de software
B. Bom para un sitio web
C. Boleta de materiales de Ebom Engineering
D. Nació solo para el producto
A. Servicio
B. Boleto
C. Venta
D. Producto fisico
A. Bosquejo
B. Tallado
C. AutoCAD
D. Orcad
E. Inventor
A. YO ASI
B. TQM
C. Estándares
D. Auditorías
E. ECN
A. Orden de entrada
B. Ejecución
C. Aviso de corrección de errores
D. Aviso de cambio de ingeniería
E. Mostrador de ejecución
A. Autorización material
B. Propuesta escrita
C. Autorizacion de trabajo
D. Revisión y aprobación
E. Iniciación de un cambio