A.   القائمة الأمريكية صنعت

C.   المختبر الطبي الأمريكي

D.   جمعية تقنيات المختبرات الطبية

E.   قائمة الشركة المصنعة المعتمدة

A.   صندوق أجزاء يحمل اسم جزء معين

B.   قائمة بجميع أرقام الأجزاء

C.   رقم جزء واحد

D.   قائمة رئيسية

B.   PMI

C.   ISO

D.   ستة سيجما

A.   ISO 9001: 2008 شهادة نظام إدارة الجودة

B.   ستة مراقبة جودة سيجما

C.   السيطرة على العملية الإحصائية

E.   ستة منهجية الحزام الأسود سيجما

A.   All-Volksdorfer Damm

B.   مختبر وزن الطائرات والتوازن

C.   رابط بيانات البائع الجوي

E.   مختبر تشخيص المركبات المتقدم

A.   قائمة الأصول

C.   نموذج تسجيل البائع

D.   قائمة الموردين

A.   عنصر

B.   حَشد

D.   وحدة

B.   فاتورة المواد

C.   القطع

D.   الحزم

E.   قائمة الاجزاء

A.   زجاجة من الماء المعدني

B.   مخزون المخزن المؤقت

C.   نفقات الخلاصة القاع

D.   بداية الشهر

A.   مستوى النظام

C.   مستوى العملية

A.   طَرد

B.   نوع bom

C.   عائلة

D.   بنية BOM

B.   عنصر

C.   حَشد

D.   طَرد

A.   هيوليت باكارد

B.   مايكروسوفت

C.   تفاحة

A.   PLM

C.   بمساعدة الكمبيوتر الصياغة

D.   CNC

E.   طباعة ثلاثية الأبعاد

B.   لجنة اعتماد البرامج الأكاديمية المهنية

C.   محاسبة الكربون/القضية

D.   تقييم القدرات ونشاط التخطيط

E.   إدارة برنامج اكتساب رأس المال

B.   GMP/GLP

C.   QMS

D.   ISO

A.   ستة سيجما

B.   ISO 9000

C.   في الوقت المناسب

A.   ممارسة القلب والأوعية الدموية

B.   إزالة ثاني أكسيد الكربون

D.   امتصاص الكربون والخفض

E.   أبحاث السيارات الكندية

B.   التنسيق مع وحدات الأعمال الأخرى لضمان توافق التغييرات

C.   التأكد من أن جميع أصحاب المصلحة على دراية بالتغييرات المقترحة ولديهم فرصة لتقديم ملاحظات

D.   إعداد الأرض للتغيير من خلال إنشاء خطة إدارة التغيير

E.   التنسيق مع أعضاء الفريق وأصحاب المصلحة لتحديد التغييرات التي يجب إجراؤها وتوثيق تلك التغييرات

A.   ean

B.   إلخ

C.   إلخ

D.   ETP

A.   شبكة الاتصالات الإلكترونية

B.   رمز تصحيح الخطأ

C.   العقد الممتد

E.   يوروبوند

B.   أبريل

C.   قبعة

D.   CCP

E.   كرار

A.   PLC

B.   SWC

C.   طلب

E.   حادثة

A.   عنصر محرك

B.   عنصر الوقود

C.   محرك

D.   عنصر مطلوب

A.   مفك البراغي

B.   أداة

D.   المسمار

E.   تدريبات

A.   منتجه

B.   لتفقد المنتج أو جزء من المنتج

D.   للتوصية تغييرات على المنتج أو جزء من المنتج

A.   لتوفير الخدمات الاستشارية للشركة

C.   للإشراف على إدارة العمل اليومي

D.   إدارة أعمالها

E.   البحث وتطوير منتجات جديدة

A.   سواء كان المنتج آمنًا أم لا

B.   كم تنفق الشركة على البحث وتطوير المنتجات

C.   سياسات الشركة المعلنة

D.   توقعات العميل

A.   اللوائح المالية

C.   تنظيمات بيئية

D.   لوائح سلامة المركبات

E.   لوائح سلامة الأغذية

B.   21 CFR Part 824

C.   21 CFR Part 820.3

A.   شرط الاتحاد الأوروبي

C.   شرط عام

D.   شرط الولايات المتحدة

E.   بلد المنشأ

B.   المستندات المتعلقة بالمنتج

C.   تعليمات الاستخدام

D.   أنظمة

E.   الشهادات أو الموافقات

B.   طلب التحكم في المستندات

C.   PRT

D.   PMR

E.   تغيير الوثيقة

B.   طلب التحكم في البيانات

C.   طلب تغيير البيانات

A.   إجراءات التشغيل القياسية

B.   بروتوكول

C.   إجراء

E.   إجراءات التشغيل القياسية

A.   PHS

B.   FMEA

D.   نذل - وغد

E.   GDS

A.   ملف سجل البيانات

B.   سداسي عشري النقطة

D.   ملف سجل التكوين

B.   تقارير RTO

C.   سجلات PIP

D.   استراتيجية الاتصال الداخلية

E.   خطة الاستجابة للحوادث

A.   حماية منطقة البضائع

B.   جمعية تحليل القدرات والتخطيط

C.   جمعية المشروبات الغازية

D.   لجنة التدقيق

A.   ADR

C.   DSR

D.   CRM

E.   DTR

B.   سجلات العملية

C.   سجلات السياسة

D.   تقارير الحوادث

E.   سجلات التحقيق

A.   اختيار مراجعة إنتاج جديدة

C.   المعلومات المطلوبة لبناء جميع المراجعات المستقبلية للجهاز

D.   تاريخ ووقت التحديث المجدول التالي

A.   قم بتصدير مشروع برامج التصنيع بشكل صحيح إلى خط تصنيع

B.   خفض إلى إصدار برنامج سابق

C.   تعديل البرامج الثابتة للجهاز

D.   قم بإنشاء مراجعة الإنتاج التالية بشكل صحيح للجهاز

B.   متطلبات الأمن

C.   متطلبات إدارة المستندات

D.   متطلبات التخزين

A.   BOM لمنتج البرمجيات

B.   bom لموقع ويب

D.   BOM للمنتج فقط

A.   خدمة

B.   تذكرة

C.   أُوكَازيُون

A.   Sketchup

B.   inkscape

C.   أوتوكاد

E.   مخترع

A.   ISO

B.   TQM

C.   المعايير

D.   عمليات التدقيق

A.   ادخال الطلبية

B.   تنفيذ

C.   إشعار تصحيح الخطأ

E.   عداد التنفيذ

A.   ترخيص المواد

B.   اقتراح مكتوب

C.   تصريح عمل

E.   بدء التغيير

B.   PSAs

C.   المعايير

D.   النماذج الأولية

E.   IPCs

A.   المعامل الأيسر

B.   و rec

C.   CRM

E.   مجموعة فارغة

A.   نظام تصميم الإيقاع

C.   بروتيل

D.   مصمم Altium

E.   Elecsys

A.   تصميم الإلكترونيات

B.   محاكاة الدائرة

D.   تصميم الدوائر

A.   المعلومات الطبية للمرضى

C.   معلومات الموظف مثل العناوين ومعلومات الاتصال

D.   البيانات المالية مثل أرصدة الحساب والإيصالات

E.   البيانات الشخصية للموظفين

A.   برامج المحاسبة

B.   حاسوب

D.   السجلات الورقية

E.   ورق

A.   طلب لإجراء تغيير على المنتج لم يلاحظ في هذا المجال

C.   طلب لإجراء تغيير على ميزة المنتج الحالية

D.   طلب للحصول على ميزة منتج جديدة

E.   طلب منتج جديد

A.   مقاس

C.   لون

D.   مادة

B.   يستخدم

C.   غاية

A.   صديق

B.   شكل

C.   وظيفة

A.   ISO 9001

B.   ISO 14001

C.   HACCP

A.   مجموعة من المعايير لجودة المنتج

C.   مجموعة من الإرشادات لكيفية تصنيع منتج

D.   مجموعة من الإرشادات لأنواع الأطعمة التي يمكن تصنيعها

E.   مجموعة من إرشادات السلامة حول كيفية منع التعرض الضار

B.   بيانات المنتج

C.   مواصفات المنتج

D.   تحديد

E.   بيانات اختبار المنتج

A.   قائمة المنتجات

B.   قائمة العناصر التي تنتجها شركة

C.   مسؤولية جودة المنتج

E.   وثيقة تتعقب تاريخ المنتجات

A.   رقم جزء المكون

C.   SKU المكون

D.   فاتورة المواد الجمعية

E.   قائمة بجميع المكونات في التجميع

A.   رقم سري

B.   إصدار البرنامج

C.   كود المنتج

B.   ISO 9001

C.   ISO 14001

D.   ISO 15189

A.   ANSI/ASQC 9000

C.   IEC 9000

D.   ANSI/ISO 9000

A.   حكومة الولايات المتحدة

B.   منظمة المعايير الفيدرالية

C.   منظمة المعايير الوطنية

A.   لوائح الجهاز الطبي

B.   معايير وإرشادات الأجهزة الطبية

C.   معايير الجهاز والإرشادات

D.   إرشادات إدارة الغذاء والدواء

A.   إجراءات المستشفى

B.   منتجات صحة الحيوان

C.   الأدوية

A.   مبنى اخضر

B.   معايير ISO

C.   الحد من غازات الدفيئة

D.   الاستدامة

B.   ISO 50001

C.   ISO 14001

D.   ISO 9001

B.   الأكاديميون والباحثون

C.   موظفو الشركات التابعة الأجنبية للشركات الأمريكية

D.   الرعايا الأجانب

E.   العلماء والباحثون

B.   الاتصالات السلكية واللاسلكية

C.   الإلكترونيات

D.   نشر

E.   الأدوية

A.   فقط في الوقت المناسب التصنيع

C.   فقط في التسليم في الوقت المحدد

D.   الإنتاج في الوقت المناسب

A.   تحسين الإنتاجية

C.   تحسين إنتاجية العمال

D.   تحسين رضا العملاء

E.   تحسين وقت الدورة

B.   ديل

C.   تويوتا وفورد

D.   معقل

E.   ويبرو

B.   من دليل نظام إنتاج تويوتا

C.   من نظام إنتاج تويوتا

B.   حسب الطلب

C.   تم تجميعها حسب الطلب

D.   مصنعة

B.   لا

C.   مع التعديلات

D.   خارجيا

B.   العمل

C.   مجموعات

D.   القطع

A.   الإلكترونية ، الميكانيكية

B.   الميكانيكية ، البرمجيات

C.   الكهربائية ، الميكانيكية

D.   الإلكترونية ، التصنيع

A.   WBS

C.   فاتورة المواد

D.   قائمة الاجزاء

B.   IBM

C.   Autodesk

D.   بوينغ

A.   مايكروسوفت

B.   شركة انتل

C.   تفاحة

A.   إطلاق منتج

C.   شراء التغيير

D.   التغيير الإداري

E.   التفاوض على العقود

A.   التغيير إلى التكوين المعتمد

B.   التغيير إلى مواصفات المواد

C.   التغيير إلى نوع المنتج المعتمد

E.   تغيير في تصميم المنتج

B.   خطأ

C.   عيب التصنيع

D.   تغيير إجراء الإنتاج

E.   تغيير في عملية التصنيع

B.   الآلات المعايرة بشكل غير صحيح

C.   تفتيش الجودة الفاشلة

D.   معايرة غير لائقة

E.   الجمعية الخاطئة

B.   توفير الوقت للعملاء

C.   ضمان إنتاج الترتيب الصحيح

D.   تقليل عدد الخطوات اللازمة لإنتاج ترتيب

E.   تقليل عدد الأخطاء بالترتيب

A.   تقليل العيوب

C.   ضمان جودة المنتج

D.   زيادة الناتج

E.   تلبية احتياجات العملاء

A.   تَخطِيط

B.   رسم بياني

C.   خطة عمل

D.   المواصفات الفنية

A.   طلب تعديل

B.   ملاحظات من اجتماع

C.   دليل

E.   التغييرات المقترحة في عرض المبيعات

A.   تعليقات

C.   التغييرات

D.   التنقيحات

A.   قائمة قطع الغيار BOM

B.   نظام BOM

C.   فاتورة المواد

D.   مستوى المنتج BOM

B.   مخطط فين

C.   شجرة

D.   مخطط شجرة

A.   واحد

B.   لا مستويات

B.   شروط التصنيع

C.   عملية التصنيع

D.   مواصفات التصنيع

E.   معلمات الجودة

A.   SOP

B.   FMEA

C.   دليل السلامة

D.   OSHA