微生物学 MCQ問題と回答
微生物学 MCQ問題と回答
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1: ________は、肝臓で見つかった固定マクロファージです。
A. ランガーハンス細胞
B. 肺胞マクロファージ
C. リンパ組織
D. Kupfferセル
2: __________は、栄養細胞内で内胞子が形成されるプロセスです。
A. 胞子形成
B. 胞子虫
C. Pseudomurein
D. スライム
E. 発芽
3: __________経路とは、異化とそれを無効に機能する経路です。
A. ホモラクティック
B. P/O比
C. ヘテロラクティック
D. 加水分解酵素
E. アンフィボリック
4: ____________は、時間の経過とともに遭遇する化学誘引物質の量を測定するために使用されます。
A. アセチル化
B. メチル化
C. リン酸化
D. これらすべて
5: _____は、妊娠の可能性を軽減するために取られた尺度です。
A. コンドーム
B. 避妊薬
C. 子宮内デバイス
D. 横隔膜
6: 過酸化水素を供給した________を含む細菌は、酸素の泡を生成します。
A. カタラーゼ
B. スーパーオキシドジスムターゼ
C. スーパーオキシドレダクターゼ
D. ペルオキシダーゼ
7: ハロー耐性の能力的な嫌気性細菌は、________環境で最もよく成長します。
A. 酸素枯渇した非塩素
B. 酸素化された生理食塩水
C. 酸素化されていない非塩性
D. 酸素枯渇生理食塩水
8: エキソトキシンとエンドトキシンの大きな違いは、エンドトキシンが_____であることです。
A. 細菌構造の物理的には
B. 接触、車両、およびベクトルトランスミッション
C. 糞便から食物へのハエを運ぶ病気
D. より厳しい無菌技術を実践します
9: 以下はすべて、__________を除くグラム陽性菌の細胞壁にあります。
A. ペプチドグリカン
B. テイチョ酸
C. 脂質a
D. N-アセチルグルコサミン
E. リポテイチョ酸
10: 以下はすべて、__________を除く発酵の潜在的な最終製品です。
A. O2、ATP、およびNADPH
B. 基質レベルのリン酸化
C. アンフィボリック経路
D. NADHとFADH2
E. ピルビン酸
11: F+細菌細胞__________。
A. 原核生物は、バイオレメディエーションに広く使用されています
B. 共役中にドナーとして機能する
C. 彼らは窒素固定のみを実行します。
D. 原核生物種間の代謝協力
12: ウイルス封筒を損傷する抗菌剤__________。
A. 細菌細胞には影響しません
B. 標的細胞へのウイルスの取り付けを防ぐ
C. ウイルス複製に影響します
D. ウイルス内の核酸の形成を妨害する
13: カプセルは、__________を除く以下のすべての病原性に役割を果たします。
A. Mycobacterium Tuberculosis
B. Klebsiella pneumoniae
C. バチルス炭thracis
D. Yersinia Pestis
E. インフルエンザヘモフィルス
14: クラミジアは最も一般的な_______________ stdです。
A. 菌類
B. ウイルス性
C. 原生動物
D. 細菌
15: 珪藻には_____で構成される細胞壁があります。
A. 二酸化シリコン
B. 二酸化炭素
C. キチン
16: メチロトロフィーではなく、メタン生成は__________です。
A. H2 の酸化
B. メタンの酸化
C. H2の減少
D. メタンの還元
17: メタン生成は、__________の例です。
A. 義務的なエアロブ
B. 義務的な嫌気性
C. 能力的な嫌気性
18: 微生物学者は、__________のために寄生虫を研究しています。
A. 彼らは大人として微視的です
B. 彼らは通常、細菌や他の微生物を含んでいます
C. それらは、臨床標本で微視的な卵を見つけることによって診断される病気を引き起こします
D. 彼らは初期の微生物学者によって研究されていませんでした
19: ナグとナムの交互の1つのチェーンは、_____を介して別のチェーンに接続されています。
A. 脂質
B. テトラペプチド
C. テイチョ酸
D. 酵素
20: 藻類と植物の違いの1つは、_____です。
A. 植物には根、茎、または葉があります
B. 植物は光合成を実施します
C. 植物は多細胞です
21: _____と呼ばれる生物は、宿主の身体に住んでいて、ある程度の危害を引き起こします。
A. メソフィル
B. サーモファイル
C. コメンサル
D. 寄生虫
E. 塩化塩
22: 原核生物のオペロンには、通常、A（n）________およびA（n）________が複数の遺伝子を持つ________が含まれます。
A. オペレーター、プロモーター
B. プロモーター;オペレーター
C. 削除;オペレーター
D. プロモーター;突然変異
23: 一部の________輸送手段としてグループの転座を使用します。
A. バクテリア
B. 真核生物と原核生物
C. 原生動物
D. 真核生物
E. Archaea
24: スルファニラミドは__________を妨害します。
A. 菌類のタンパク質合成
B. 細菌の葉酸合成
C. 原生動物の嫌気性代謝
D. helminthsのタンパク質合成
25: 陸生バイオームは、大部分が________によって定義されています。
A. 同じ場所で相互作用する複数の種の生物
B. 生物とその環境との相互作用
C. そこに住んでいる植物
D. 消費者が利用できる苔の量
26: ストリークプレート上の広がりプレートの主な利点は、スプレッドプレート__________です。
A. 混合スープ培養チューブ
B. 細菌を分離し、純粋な培養を発症します
C. あなたはあなたのスープ文化に汚染の可能性があるかもしれないと思います。
D. 細胞数の計算を可能にします
27: リリース係数（RF）_____。
A. 塩基対の水素結合
B. tRNAの代わりにAサイトの停止コドンに結合します
C. その信号シーケンスは、それをERに標的にしなければならず、その後ゴルジになります。
D. どれでもない
28: 抑制性タンパク質が結合するDNA上の部位は__________です。
A. オペロン
B. オペレーター
C. プロモーター
D. レギュレーター
29: β-ガラクトシダーゼの合成は、__________によって制御されています。
A. 誘導と異教徒の抑制
B. RNAポリメラーゼはmRNAを転写できます。
C. 常に転写されます。
D. アクティブ化されるとオペレーターに結合します
30: 血漿細胞________。
A. 彼らが食作用によって彼らの獲物を封入できるように大きいので
B. 摂取された病原体を処分するために、かなりの粗い小胞体を持っている
C. 周囲の組織の感染と戦うために毛細血管の内皮細胞間を滑るように小さい
D. 膨大な量のタンパク質を分泌するという事実を反映して、大量の小胞体をたくさん持っています（抗体
31: 翻訳には_____が関与します
A. ファンデルワールスの相互作用
B. mRNA、tRNA、リボソーム、およびGTP
C. 完全に折り畳まれたポリペプチドのユニークな3次元形状
D. タンパク質の主要な構造を形成します
32: リポ多糖の毒性成分は_________と呼ばれます。
A. サンゴと葉酸相互の相互主義的な関係。
B. グリコーゲン
C. 2000
D. 脂質a
E. 以下
33: Sulfolobusとは異なり、一部のArchaeaは___________タンパク質を使用して細胞質分裂を達成します。
A. CDVA、CDVB、およびCDVC
B. ftsz
C. セグAおよびセグb
D. チューブリン
34: 顕微鏡の下では、グラム陰性細菌（グラム染色で染色されたとき）が_____に見えます。
A. オレンジ
B. ピンク
C. 黄色
D. 茶色
35: おそらく藻類_____を見つけることができます。
A. それは光合成を行います
B. 極地または温泉で
C. あなたの夕食の皿に
D. 上記のすべて
36: クォーラムセンシングに関する次の記述のうち、誤っているのはどれですか？クォーラムセンシング_____。
A. 真核生物における細胞細胞通信
B. 種固有です
C. バイオフィルム形成につながる可能性があります
D. その医学的重要性のために特によく研究されています
37: 細菌が表面に付着することを可能にする2つの主要な構造は、___と___です。
A. ピリ、リボソーム
B. フィンブレ、カプセル
C. リポ多糖、ハイテラ酸
D. アクチンフィラメント、リン脂質膜（s
38: 酵母カンジダアルビカンスは、______のために通常病気を引き起こしません。
A. 寄生菌
B. 過渡的な微生物叢
C. 他の菌類
D. 通常の微生物叢
39: グラム染色中に、_____細胞がアルコールをかけたときに脱色します。
A. グラムポジティブ
B. グラム陰性
C. グラムは正と陰性の両方です
40: _____系統的細菌学のマニュアルは、細菌の説明と分類のマニュアルです。
A. パスツール
B. リスター
C. Bergeyの
D. leeuwenhoek's
41: コロニー形成ユニットは__________です。
A. 臨床標本を収集するために使用されるツール
B. 特別なタイプの成長媒体
C. 一般的に使用される分離技術
D. コロニーを発生させる単一の細胞または関連細胞のグループ
42: mRNAコドンは、DNA ________を補完します。
A. トリプレット
B. 真実
C. RNAポリメラーゼ
D. サイトゾル
43: ほとんどの包囲されたウイルスは、ホスト__________膜をエンベロープソースとして使用しています。
A. プラズマ
B. 核
C. ミトコンドリア
D. どれでもない
44: 病原体や病気に抵抗する体の能力は____と呼ばれます。
A. 免疫
B. ベクター
C. 感染
D. なし
45: 細菌の炭水化物の利用をテストするために使用される培地は、しばしばpH指標____________を含むことがよくあります。
A. pHが中性の場合、炭水化物を利用できないため。
B. 澱粉などの複雑な炭水化物が利用されているかどうかを判断するため。
C. 炭水化物代謝の結果として酸が生成されるかどうかを検出するために
D. 培地が細菌の成長には酸性すぎるかどうかを判断するために
46: e。 Coli Lac Operonには________演算子シーケンスがあります。
A. 一
B. 二
C. 三つ
D. 四
47: 人間の腸における大腸菌の発電時間は、実験室文化では________です。
A. とほぼ同じレートで
B. より速い
C. よりも最適です
D. より遅い
48: 細菌細胞の生成時間は、________相で最も短いです。
A. 死
B. 遅れ
C. log
D. 定常
49: 酸性染料は一般に________染色に使用されます。
A. ネガティブ
B. ポジティブ
C. 中性
D. 上記のどれでもない
50: 帯電したtRNAが最初にリボソーム________部位に入り、次に________部位に移動します。
A. P、e
B. A、e
C. P、a
D. A、p
51: ストロマトライトを構築した原核生物細胞は_____に分類されます。
A. プロテオバクテリア
B. クラミジアス
C. スピロケット
D. シアノバクテリア
52: 塩池に住んでいる可能性が最も高い原核生物は_____です。
A. 塩化
B. シアノバクテリア
C. スピロケット
D. プロテオバクテリア
53: 薬物メチシリン_____に耐性のある黄色ブドウ球菌の品種。
A. メチシリンの使用に応じて開発
B. メチシリンが発症する前に、すでに集団に存在していました
C. すべての環境で常に利点があります
D. どれでもない
54: Zygomycotaは_____を生成し、新しい菌糸に発芽します。
A. 動物胞子
B. zygospores
C. 菌糸
D. Asci
55: 化学療法は、__________から炭素から__________ソースからそのエネルギーを獲得します。
A. ライト;無機
B. ライト;オーガニック
C. 酸化還元反応;オーガニック
D. 酸化還元反応;無機
56: クラドグラムは、上記のすべての生物の一般的な_____________から始まります。
A. Protista
B. 先祖
C. 特性
D. なし
57: 単細胞の原核生物は、約__________のために地球を自分自身に持っていました。
A. 15億年
B. 1.40億年。
C. 13億年
58: スライム型は菌類に分類されません。これは、__________です。
A. 彼らは細胞膜を持っています
B. 核。
C. 彼らは細胞壁を持っています
59: N2を窒素源として利用する微生物の能力は、__________と呼ばれます。
A. 窒素固定
B. 微小発疹
C. ストリークプレート
D. 二分裂
60: 副産物として酸素を生成する光栄養原核生物は_____です。
A. シアノバクテリア。
B. Archaea。
C. スピロケット。
D. プロテオバクテリア
61: 貝類が渦巻き植物を摂取するとき、__________。
A. 彼らは赤くなります。
B. 彼らは有毒になる可能性があります。
C. 彼らは共生関係に入ります。
D. それらは生物発光になります
62: 二重受精により、___________胚と_________ endospermが生成されます。
A. 半数体、二倍体
B. 二倍体、半数体
C. 二倍体、三倍体
D. 三倍体、二倍体
E. 半数体、三倍体
63: _________はマクロファージの前駆体です。
A. リソソーム
B. 生来;適応型
C. エキソサイトーシス
D. 単球
64: ________による汚染は、殺害に対して非常に抵抗力があるため、懸念事項です。
A. Archaea
B. 内胞子
C. Pleomorphs
D. 栄養細胞
E. vibrios
65: ________の活性を増加させる抗生物質は、細胞死をもたらす可能性があります。
A. オートライシン
B. 消毒剤
C. 防腐剤
D. 殺菌剤
66: 皮膚に使用される抗菌化学物質は、通常a（n）__________と呼ばれます。
A. 消毒剤
B. 防腐剤
C. 殺菌剤
D. 消毒剤と防腐剤
67: バイナリ核分裂とバランスの取れた成長を受けている細菌細胞では、__________。
A. DNA複製の1ラウンドを完了するのにかかる時間は、生成時間を制限します
B. すべての細胞成分の割合は、時間の経過とともに同じままです
C. 細胞内のDNAの割合は、細胞が分裂するまで急速に増加します
D. FTSタンパク質が細胞分裂の前に偏見を形成すると、細胞内のタンパク質の割合が増加します
68: A（n）________遺伝子は、検出してアッセイしやすいタンパク質をコードする遺伝子です。
A. エンコーダー
B. 翻訳
C. レポーター
D. レコーダー
69: 消化器系のこれらの部分はすべて、__________を除く微生物がほとんどありません。
A. 回腸
B. エンコーダー
C. 翻訳
D. レポーター
70: これらのステートメントはすべて、__________を除くVZV感染の特徴です。
A. VZVはヘルペスウイルスの一種です
B. 人は鶏poを持っている人から帯状疱疹を得ることができます
C. 明らかな兆候が現れる前に、ウイルスを他の人に送信することができます
D. このウイルスは、再活性化が発生する前に数十年間非アクティブなままである可能性のある潜在的なウイルスです
71: 転写とDNA複製の両方に__________が含まれます。
A. DNAテンプレートを使用した合成
B. 寄生虫
C. サプロビック感染
D. 栄養感染
72: 真菌感染症は________として知られており、環境または臨床源から獲得できます。
A. 二次感染
B. 寄生虫
C. サプロビック感染
D. 栄養感染
E. mycoses
73: ヒト正常微生物叢は__________の発達を開始します。
A. 成人期の間
B. 思春期
C. 出生中
D. 出生前
74: 炭thr菌を含むコッホの仕事は、__________初めてだったため、重要でした。
A. 細菌は病気を引き起こすことが証明されていました
B. 真核生物ではないが、原核生物ではない
C. 原核生物は真核生物ではありません
D. 大腸菌、しかし他の生物ではまれです
75: 粘液と汗には、バクテリアに損傷を与えて殺す________が含まれています。
A. NODタンパク質
B. 抗菌ペプチド
C. 補体フラグメント
D. 塩
E. 抗体
76: 新しく接種された培養物は、成長を促進するために特定の温度と時間で_____でなければなりません。
A. 縞模様
B. 注ぎました
C. インキュベート
D. すべての選択肢は正しいです
77: 抗原への最初の曝露時に、Tヘルパー細胞__________。
A. アクティブ化され、数が増加します
B. 炎症を引き起こします
C. 皮膚病変を引き起こします
D. より多くのマクロファージを引き付けます
78: オペロンは、_____の遺伝子調節の標準的な方法です。
A. すべての生物
B. 真核生物ではないが、原核生物ではない
C. 原核生物ですが、真核生物ではありません
D. 大腸菌、しかし他の生物ではまれです
79: __________であるため、新しく合成されたDNAの校正が重要です。
A. DNA Pol IIIは、複製中に高い誤差率を持っています
B. 複製中に突然変異が発生した場合、細胞は常に死にます
C. DNAのコピーの高い忠実度は、良い遺伝に必要です
D. 変異したDNAから作られたタンパク質は適切に機能しません
80: 細胞質膜と緩やかに関連するタンパク質は、__________タンパク質と呼ばれます。
A. 周辺。
B. 積分。
C. 外部の。
D. 内部
81: 核と同様に、葉緑体とミトコンドリアは______です。
A. 2つの膜に囲まれています
B. 緑
C. 核小体によって製造
D. 脂質を合成できる
82: 分類法は、__________を除くすべての以下の活動で構成されています。
A. 分類
B. 身元
C. 命名法
D. 染色
83: 古細菌は、__________を除くすべての次の側面で細菌に似ています。
A. 彼らの細胞骨格
B. それらのリボソームタンパク質
C. 膜性オルガネラの欠如
D. 細胞分裂のメカニズム
84: __________の細胞壁にはテトラペプチドが含まれています。
A. グラム陰性菌
B. グラム陽性細菌
C. グラム陽性とグラム陰性の両方のバクテリアの両方
D. Archaea
E. すべての原核生物
85: 臨床微生物学研究所が細菌を特定するために使用する最も一般的な方法は_________です。
A. 生化学
B. 形態学的
C. PCR
D. DNAフィンガープリンティング
86: 膜構造の最も広く受け入れられている現在のモデルは、__________モデルと呼ばれます。
A. 液体モザイク
B. 生化学的
C. 形態学的
D. PCR
87: コレラを引き起こす病原性原核生物は_____です。
A. エキソトキシンを放出する細菌
B. エンドトキシンを放出する古細菌
C. エキソトキシンを放出する古細菌
D. エンドトキシンを放出する細菌
88: 細菌のペプチドグリカン細胞壁は、_____に最も類似しています。
A. 不可解なレンガの壁
B. 甘いキャンディーシェル
C. レインコート
D. チェーンリンクフェンス
89: _____の有無は、真核細胞と原核生物細胞を区別します。
A. セル壁
B. 核
C. DNA
D. 細胞質
90: 虫歯を引き起こす原核生物は、人間と________関係を持っています。
A. 寄生虫
B. 略奪
C. 相互主義
D. 競争力
91: 陽子動機（PMF）は__________によって駆動されます。
A. 膜の外側の陽子がある原形質膜全体の担当違い
B. 原形質膜を通るプロトンの汲み上げ
C. 原形質膜を通して電子の汲み上げ
D. 膜の外側に電子がある原形質膜全体の担当違い
92: 真核生物の翻訳プロセスには、次のすべてが必要です：_____。
A. リボソーム、
B. アミノアシル-TRNA
C. RNA転送、
D. 8月のコドン
E. 上記のすべて
93: 最も重要な2つのアルコール生殖細胞は__________と__________です。
A. エタノール;メタノール
B. エタノール;イソプロパノール
C. メタノール;ブタノール
D. メタノール;イソプロパノール
94: この可変領域は、_______の抗体______を与えます。
A. 特異性、抗原
B. T細胞、最高の抗原性
C. ヘルパーT細胞
D. 体細胞の過変量
95: 翻訳は、__________分子が__________に結合するときに始まります。
A. mRNA;完全なリボソーム
B. mRNA;小さなリボソームサブユニット
C. tRNA;小さなリボソームサブユニット
D. tRNA;大きなリボソームサブユニット
96: ガス壊gangの治療には_________が含まれる場合があります。
A. 死んだ組織を除去するための抗生物質と手術
B. 独自のATP、タンパク質、核酸を製造する
C. 宿主細胞を使用して自分自身をコピーし、ウイルスタンパク質を作ります
D. 宿主セルを使用して自分自身をコピーしてから、ウイルスは自分のタンパク質を合成します
E. 食品を代謝し、独自のATPを生産します
97: ワクチン接種は、________免疫を生成する免疫応答を引き起こします。
A. 人工パッシブ
B. ナチュラルアクティブ
C. 人工活動
D. 自然のパッシブ
E. アクティブとパッシブの両方
98: 接種ループを使用して、ペトリ皿から細菌のサンプルを採取する場合は、________である必要があります。
A. 細菌のサンプルに触れるか、非常に軽くこすります
B. 独自のATP、タンパク質、核酸を製造する
C. 宿主細胞を使用して自分自身をコピーし、ウイルスタンパク質を作ります
D. 宿主セルを使用して自分自身をコピーしてから、ウイルスは自分のタンパク質を合成します
E. 食品を代謝し、独自のATPを生産します
99: ウイルス_____。
A. 独自のATP、タンパク質、核酸を製造する
B. 宿主セルを使用して自分自身をコピーし、ウイルスタンパク質を作ります
C. 宿主セルを使用して自分自身をコピーしてから、ウイルスは自分のタンパク質を合成します
D. 食品を代謝し、独自のATPを生産します
100: 一部の原生動物が病気を移すために使用するベクターは_____です。
A. ティック
B. ハエ
C. 蚊
D. ノミ
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