100 を超える免疫学 MCQ の質問に答えて、免疫学の知識がどの程度深いかを確認してください。 下にスクロールして始めましょう!
A. 使用障害
B. 発赤
C. 痛み
D. 彼が食べた
E. 腫れ
A. ヘルパーT細胞
B. NKセル
C. 細胞毒性T細胞
D. B細胞
A. 細菌;自己生産
B. 自己生産;外国
C. 自己生産;また、自己生産されています
D. 癌;細菌
E. ウイルス性;自己生産
A. 特異性、抗原
B. 抗原、免疫細胞
C. 抗原決定因子、異なる
D. T細胞、最高の抗原性
A. Bセル
B. NKセル
C. THセル
D. T細胞
A. 胎児の発達中に発生します
B. 血漿細胞の形成をもたらします
C. 抗原の存在下では発生できません
D. 二次免疫応答でのみ発生します
A. 炎症の強化
B. オプソン化
C. 内因性輝く
D. 細菌性食作用
A. マクロファージ
B. すべて核形成
C. 樹木状の
D. ヘルパーt
E. 樹状突起とマクロファージ
A. 肥満細胞
B. ヘルパーセル
C. TCヘルパーセル
D. B細胞
A. 抗原は、高レベルの特定の抗体の産生を引き起こす可能性があります
B. T細胞を区別および成熟させることができません
C. ペストから回復した人が新たに病気にかかった人々を安全に世話することができるという古代の観察。
D. 分化したB細胞の機能的受容体遺伝子を構成する受容体DNAのセグメントの組換え
A. B細胞が増殖し、血漿細胞に分化する間、遅れ期間があります
B. 食作用
C. 細菌の細胞膜の選択的に透過性を破壊する
D. 適応免疫系が活性化される前にがん細胞を殺すことができます
A. MHCタンパク質
B. ファゴリソソーム
C. マクロファージ
D. 糖タンパク質
A. NODタンパク質
B. レクチンとC3タンパク質
C. レクチン
D. tlrs
E. TLRとNODタンパク質の両方
A. CD4、CD8、および血漿細胞
B. 細胞毒性およびヘルパー細胞
C. 血漿、抗原提示、および記憶細胞
D. リンパ球、マクロファージ、および樹状細胞
A. 週
B. 日々
C. 数十年
D. 年
E. 数ヶ月
A. 特異性、抗原
B. T細胞、最高の抗原性
C. ヘルパーT細胞
D. 体細胞の過変量
A. 少なくとも2つの結合領域を持つ抗体
B. 抗体の変性
C. クラスIとクラスII MHC分子間の結合
D. 抗原間のジスルフィドブリッジ
A. 細菌または他の微生物によって放出される化学毒素の結合と不活性化
B. 血液型が適切に一致するときの赤血球上の架橋細胞結合抗原
C. 可溶性抗原を結びつけて、溶液から抜け落ちるように
D. 補体タンパク質が細胞溶解を引き起こすように外来細胞を標的とする
A. そのサイズを縮小します
B. すぐに抗原特異的抗体を産生します
C. 元のB細胞とは異なる多数のセルの形成
D. 血漿細胞と記憶細胞を含む子孫細胞の産生
A. ワクチンの注入
B. インターフェロンの摂取
C. 抗体の胎盤移動
D. 粘膜を通る病原体の吸着
A. マイク
B. マクロファージ
C. トンシラーの地下室
A. 防御タンパク質
B. タンパク質をアトリックします
C. なし
A. ヘルパーt
B. NK
C. プラズマ
D. 細胞毒性t
A. CD4T
B. NK
C. 細胞毒性t
D. サプレッサーt
E. プラズマ
A. 微生物の表面をコーティングするため、他の防御細胞がそれらを貪食するのが容易になります
B. リンパ球の特定の抗原への最初の暴露によって誘発される免疫応答
C. 抗原Xへの最初の暴露後に発生する抗体の最高濃度
D. クローン選択による短命のエフェクター細胞の産生の結果
A. プラズマ細胞
B. T細胞
C. 骨髄
D. B細胞
A. 酵素はファゴソームを含まない細菌を壊します
B. 感染の外観に不釣り合いになっています
C. 生の果物や野菜を食べないでください
D. 患者はペニシリンにアレルギーがある場合があります
A. 抗原
B. 活性免疫
C. 抗体
D. 受動的免疫
A. ヘルパーBセル
B. ヘルパーT細胞
C. サイトカイン
A. t依存性
B. T非依存性抗原
C. A&Bの両方
A. 抗体
B. dermcidins
C. TLRS
D. 補体因子
A. 許容範囲
B. メモリー
C. なし
A. 一次応答
B. メモリー
C. 先天性免疫
D. 親和性
A. 免疫系細胞
B. 糖タンパク質
C. タンパク質
D. 抗原
A. の欠如
B. 過活動
C. 正しくない
D. 答えは正しいものではありません
A. サイト毒性;ヘルパー
B. サプレッサー;細胞毒性
C. プラズマ; NK
D. ヘルパー;サプレッサー
E. NK;細胞毒性
A. インターフェロンを分泌します
B. グランザイムとパーフォリンを分泌します
C. 免疫応答に参加します
D. 生来の免疫に参加します
E. 腫瘍壊死因子を分泌します(TNF
A. CXCL8
B. IL-12
C. IL-6
D. CCL2
A. サイトカイン
B. 肝炎
C. 狂犬病
D. 妊娠
A. IgMを生成するB細胞は、他のタイプよりも急速に発達します
B. IgMは、抗体の多機能クラスです
C. IgM産生の遺伝子は、B細胞で最も活性な遺伝子です
D. MU FC領域の遺伝子は、可変領域遺伝子に最初に付着したものです
A. の自己刺激
B. のクローン削除
C. 抗原提示
D. のクローン拡張
A. fc
B. CD8
C. アネルギー
D. どれでもない
A. すべての脊椎動物の特性
B. すべての無脊椎動物の特性
C. A&Bの両方
D. 上記のどれでもない
A. 若年糖尿病
B. 肝炎
C. 狂犬病
D. 妊娠
A. 彼らが食作用によって彼らの獲物を封入できるように大きいので
B. 摂取された病原体を処分するために、かなりの粗い小胞体を持っている
C. 周囲の組織の感染と戦うために毛細血管の内皮細胞間を滑るように小さい
D. 膨大な量のタンパク質を分泌するという事実を反映して、大量の小胞体をたくさん持っています(抗体
A. マクロファージを活性化します
B. 補体を有効にします
C. 体の温度を上げることで発熱を誘発します
D. 食細胞を補充します
A. 視床;骨髄
B. 骨髄;胸腺
C. 骨髄;視床
D. 胸腺;骨髄
A. 表面を覆う粘膜
B. 補体タンパク質の分泌
C. わずかに酸性の分泌の放出
D. 表面へのリゾチームの分泌
E. 免疫細胞によって生成されるインターフェロン
A. B細胞
B. 補体セル
C. プラズマ細胞
D. T細胞
A. 抗原
B. 補体セル
C. 血漿細胞
D. T細胞
A. 白血球が血管系を離れ、組織内の病原体を攻撃できるようにする
B. 表面を覆う粘膜
C. 補体タンパク質の分泌
D. わずかに酸性の分泌の放出
A. NK細胞は機能しないでしょう
B. 単球は感染した組織に移動してマクロファージに分化することができません
C. T細胞はAPCに適切に結合することができず、したがってそれらによって活性化されません
D. 自己免疫疾患が生じる可能性があります
A. 免疫不全疾患の増加の
B. インフルエンザはアナフィラキシーショックを生成する可能性があります
C. インフルエンザの1年間を生き延びると、免疫システムは2年目の非応答性に排出されます
D. インフルエンザウイルスの急速な変異は、感染した宿主細胞の表面タンパク質を変化させます
A. すべて核形成された
B. 抗原提示
C. すべてが控えめです
D. 選択は正しいものではありません
A. 細胞毒性T細胞を活性化
B. すべて核形成
C. 抗原提示
D. すべてが控えめです
A. 好中球
B. マクロファージ
C. 樹状細胞
D. 上記のすべて
A. ヘルパーT細胞は、細胞媒介免疫応答の一部です。細胞媒介免疫は、Tリンパ球の活性化に依存します。
B. 自然免疫系の白血球は、マスト細胞、マクロファージ、および好中球です。
C. ヘルパーT細胞。特定のヘルパーT細胞は、特定の抗原クラスII MHC複合体を認識します。この結果は、液性と細胞を介した免疫応答の両方を刺激する活性化ヘルパーT細胞です。
D. 皮膚が壊れた最初の反応は、血流中の血小板からの凝固タンパク質の放出であり、出血を減少させ、傷を密閉するのに役立ちます。
A. 感染後すぐに活性化されます
B. 感染した動物が同じ病原体への以前の曝露に依存します
C. 異なる病原体に特有の抗原の認識に基づいています
D. 脊椎動物でのみ見られます
A. T細胞、最高の抗原性
B. 特異性、抗原
C. T細胞、抗原
D. 特異性; T細胞
A. 赤
B. 青
C. 黄色
D. どれでもない
A. 細胞毒性t
B. サプレッサーt
C. ヘルパーt
D. どれでもない
A. 免疫グロブリン
B. 抗体
C. 抗菌ペプチド
D. B細胞
A. o; ab
B. ab; o
C. A; b
D. b; a
A. 自己と非自己
B. BおよびT細胞
C. 体液性と細胞媒介
D. プライマリおよびセカンダリ応答
A. 胚の中心
B. 白いパルプ
C. グルココルチコイド
D. 食細胞
A. 抗体の産生
B. ヒスタミンの生産と放出
C. 抗原刺激に応答したこれらのクローン拡大後の抗原特異的リンパ球からなる反応
D. 身体の感染に対する防御の最初のライン
A. 抗体非依存性細胞媒介毒性
B. 抗体依存性細胞媒介毒性
C. 凝集依存性細胞媒介毒性
D. 抗原依存性細胞媒介毒性
A. 抗体の輸送
B. リンパ節からリンパを運ぶ
C. リンパ節に向かってリンパを運ぶ
D. 赤血球を運ぶ
A. 抗体のファブフラグメント
B. ある分子と別の分子の結合の強さ
C. 抗原
D. 分子の一種
A. 抗体のファブフラグメントを含む抗原
B. 極性分子を伴う非極性分子
C. 原子間の共有結合
D. 分子間の弱い力
A. に対する防御
B. 攻撃
C. AもBも
D. 上記のどれでもない
A. クローンの自己刺激
B. Tリンパ球のin vitro応答
C. CD4+ T細胞の運命
D. これらすべて
A. 胸腺
B. 扁桃腺
C. 骨髄
D. リンパ節
A. 子供のT細胞のレパートリーは完全に開発されていません
B. 細胞は子供で過剰に活動しています
C. 子供は腫瘍壊死因子を生成する能力が弱い
D. 子供のB細胞のレパートリーは完全に開発されていません
A. 適応免疫の二次反応は、一次反応よりも高速で効率的です。
B. それらに抗原を提示することにより、Tヘルパー細胞を活性化します。
C. 反応するリンパ球の除去
D. IFNはウイルスのカプシドに浸透し、ウイルスを破壊することができます。
A. アレルゲンは白血球を伴わない、単に炎症反応を刺激する
B. アレルゲンは主に植物であり、抗原は自然界で細菌またはウイルスです
C. アレルゲンは季節的にのみ活性であり、一般的に体に無害です
D. アレルゲンは、それ以外の場合は無害な粒子であるものに対して異常に大きな免疫応答を生成します
A. T細胞媒介
B. 抗体媒介
C. 免疫複合体が媒介されました
D. すぐに
E. T細胞媒介と抗体媒介の両方
A. 病原体が身体に入るのを防ぐ障壁。
B. それらの増殖は、インターロイキン1および2によって強化されます。
C. 即時の過敏症反応の予防
D. IFNはウイルスのカプシドに浸透し、ウイルスを破壊することができます。
A. 1つの抗原には多くの異なる抗原決定因子がある可能性があるため、複数の抗体の形成を引き起こす可能性があります。
B. 適応免疫の二次反応は、主要な反応よりも高速で効率的です
C. 抗原への2回目の曝露時により速く、より大きく、より効率的な免疫応答を提供するその記憶細胞
D. 病原体が体に入るのを妨げるその障壁
A. 宿主細胞上の特殊なペプチドディスプレイ分子によって提示されます。
B. マウスシステムでは、マウスのH2-IAとH2-IEは人間のものと同等です
C. リンケージの不均衡。
D. クラスII MHCは、強直性脊椎炎に関連しています
E. マウス系では、マウスのH2-K、H2-L、およびH2-Dは、人間の内容と同等です
A. 規制
B. ヘルパー
C. 細胞毒性
D. 抗原
A. 補完生産
B. 血管拡張
C. 血管収縮
D. どれでもない
A. 膿瘍の壁は、好中球が膿に入り、病原体を攻撃するのを防ぎます
B. 他の細胞を直接攻撃して殺すことができる唯一のT細胞です
C. 生産は、体のサーモスタットをより高い設定にリセットする化学物質によって規制されています
D. 個々の細胞がそれに結合することにより特定の抗原を認識する能力です
A. 原核生物の細胞壁は、真核生物の細胞壁を含むものとは異なる分子で作られています
B. 真核細胞のそれとは異なる細菌の代謝または構造の側面に干渉する
C. 食物に住んでいる原核生物細胞は細胞壁から縮小し、再現する能力に影響を与えます。
D. 細菌の鞭毛は、真核細胞の鞭毛と相同です
A. b
B. t
C. プラズマ
D. 結節
E. NK
A. 内皮細胞;ヒスタミン
B. 内皮細胞;レコタクチン
C. 肥満細胞;サイトカイン
D. 肥満細胞;ヒスタミン
A. 基質
B. 酵素
C. 抗原
D. 抗体
A. より長いです
B. 短い
C. 最小化
D. これらすべて
A. 局所アナフィラキシー
B. アナフィラキシーショック
C. 自己免疫疾患
D. HIV感染
E. AIDS
A. 自己抗原
B. インターフェロン
C. グランザイム
D. マクロファージ
A. それらは血液毛細血管よりも小さいです。
B. 誘導アクティブ
C. 免疫監視の改善
D. 右腕
E. T細胞は免疫グロブリンを分泌します。
A. 子供のT細胞のレパートリーは完全に開発されていません
B. TH細胞は子供で過剰に活動しています
C. 子供のB細胞のレパートリーは完全に開発されていません
D. 子供は腫瘍壊死因子を生成する能力が弱い
A. リンパノードポンプ
B. 自然のパッシブ
C. 適応免疫
D. 人工パッシブ
A. ナチュラルキラーセル
B. マクロファージ
C. 調節T細胞
D. 細胞毒性T細胞
A. 炎症
B. 発赤
C. 熱
D. 腫れ
A. 特定の臓器に固有です。
B. 細胞内のウイルス複製を妨害します
C. 鼻の繊毛粘液の裏地
D. 免疫系が活性化される前に、がん細胞を殺すことができます。
A. CD4
B. CD8
C. Igm
D. Igg
A. ヒスタミンおよびその他の炎症誘発性化学物質の放出
B. オプソン化による食作用の強化
C. 細菌の細胞分解を引き起こす膜攻撃複合体(MAC)の形成
D. リストされているすべての選択肢
A. 炎症
B. 抗体産生
C. 細胞分解
D. オプソン化
A. 10
B. 25
C. 50
D. 100