Finden Sie heraus, wie umfassend Ihr Wissen über Immunologie ist, indem Sie über 100 MCQ-Fragen zum Thema Immunologie beantworten. Scrollen Sie nach unten, um loszulegen!
A. Beeinträchtigung der Verwendung
B. Rötung
C. Schmerz
D. Er aß
E. Schwellung
A. Helfer -T -Zellen
B. NK -Zellen
C. Zytotoxische T -Zellen
D. B -Zellen
A. Bakteriell; selbstproduziert
B. Selbstproduziert; ausländisch
C. Selbstproduziert; Auch selbst produziert
D. Krebs; bakteriell
E. Viral; selbstproduziert
A. Spezifität, Antigen
B. Antigen, Immunzelle
C. Antigene Determinanten unterschiedlich
D. T -Zellen, höchste Antigenität
A. B -Zellen
B. NK -Zellen
C. TH -Zellen
D. T -Zellen
A. Tritt während der fetalen Entwicklung auf
B. Führt zur Bildung von Plasmazellen
C. Kann nicht in Gegenwart von Antigenen auftreten
D. Tritt nur in der sekundären Immunantwort auf
A. Verbesserte Entzündung
B. Opsonisierung
C. Endogene Pyrexie
D. Bakterielle Phagozytose
A. Makrophagen
B. Alle kernhaltige
C. Dendritisch
D. Helfer t
E. Dendritisch und makrophagen
A. Mastzellen
B. Die Helferzellen
C. TC -Helferzellen
D. B -Zellen
A. Ein Antigen kann die Produktion hoher Spiegel spezifischer Antikörper hervorrufen
B. Nicht in der Lage sein, T -Zellen zu differenzieren und reife Zellen
C. Die alte Beobachtung, dass sich jemand, der sich von der Pest erholt hatte, sich sicher für die neu erkrankten Sorge sorgen konnte.
D. Rekombination der Segmente der Rezeptor -DNA, die die funktionellen Rezeptorgene von differenzierten B -Zellen ausmachen
A. Hat eine Verzögerungsperiode, während B -Zellen sich vermehren und in Plasmakellen differenzieren
B. Phagozytose
C. Störung der selektiv Durchlässigkeit der Plasmamembran einer Bakterien
D. Kann Krebszellen abtöten, bevor das adaptive Immunsystem aktiviert ist
A. MHC -Proteine
B. Phagolysosom
C. Makrophagen
D. Glykoproteine
A. Nicken Sie Proteine
B. Lektine und C3 -Protein
C. Lektine
D. Tlrs
E. Sowohl TLRs als auch NOD -Proteine
A. CD4-, CD8- und Plasmazellen
B. Zytotoxische und Helferzellen
C. Plasma, Antigen-Präsentierende und Gedächtniszellen
D. Lymphozyten, Makrophagen und dendritische Zellen
A. Wochen
B. Tage
C. Jahrzehnte
D. Jahre
E. Monate
A. Spezifität, Antigen
B. T -Zellen, höchste Antigenität
C. Helfer -T -Zellen
D. Somatische Hypermutation
A. Der Antikörper mit mindestens zwei Bindungsregionen
B. Denaturierung der Antikörper
C. Bindungen zwischen Molekülen der Klasse I und II MHC
D. Disulfidbrücken zwischen den Antigenen
A. Bindung und inaktivierende chemische Toxine, die von Bakterien oder anderen Mikroorganismen freigesetzt werden
B. Vernetzungszellgebundene Antigene an roten Blutkörperchen, wenn die Blutgruppen richtig abgestimmt sind
C. Lösliche Antigene miteinander verbinden, damit sie aus der Lösung fallen
D. Targeting Fremdzellen, damit Komplementproteine zelluläre Lyse verursachen können
A. Reduzierung der Größe
B. Sofort produzieren Antigen-spezifische Antikörper
C. Bildung einer großen Anzahl von Zellen, die sich von der ursprünglichen B -Zelle unterscheiden
D. Erzeugung von Nachkommenszellen, die Plasmazellen und Gedächtniszellen umfassen
A. Impfstoffinjektion
B. Einnahme von Interferon
C. Plazentaübertragung von Antikörpern
D. Bsorption von Krankheitserregern durch Schleimhautmembranen
A. Mikrofagen
B. Makrophagen
C. Tonsillar Kryptionen
A. Defensive Proteine
B. Proteine angreifen
C. Keiner
A. Helfer t
B. NK
C. Plasma
D. Zytotoxisch t
A. CD4 T
B. NK
C. Zytotoxisch t
D. Suppressor t
E. Plasma
A. Beschichten Sie die Oberfläche der Mikroben und erleichtern anderen Verteidigungszellen, sie zu phagozytieren
B. Immunantwort durch die erste Exposition von Lymphozyten gegenüber einem bestimmten Antigen ausgelöst
C. Die höchste Konzentration an Antikörpern, die nach der ersten Exposition gegenüber Antigen X auftritt
D. Führt zur Produktion von kurzlebigen Effektorzellen durch klonale Selektion
A. Plasma Zellen
B. T -Zellen
C. Knochenmark
D. B -Zellen
A. Ein Enzym bricht die Bakterien frei vom Phagosom
B. Ist überproportional gegen das Erscheinungsbild der Infektion
C. Vermeiden Sie es, rohes Obst und Gemüse zu essen
D. Patienten können allergisch gegen Penicilline sein
A. Antigen
B. Aktive Immunität
C. Antikörper
D. Passive Immunität
A. Helfer -B -Zellen
B. Helfer -T -Zellen
C. Zytokine
A. T-abhängig
B. T-unabhängige Antigene
C. Sowohl A & B
A. Antikörper
B. Dermcidins
C. Tlrs
D. Komplementfaktoren
A. Toleranz
B. Speicher
C. Keiner
A. Primärantwort
B. Speicher
C. Angeborene Immunität
D. Affinität
A. Immunsystemzellen
B. Glykoproteine
C. Proteine
D. Antigene
A. Mangel an
B. Überaktiv
C. Falsch
D. Keine der Antworten ist korrekt
A. Zytoxisch; Helfer
B. Schalldämpfer; zytoxisch
C. Plasma; NK
D. Helfer; Schalldämpfer
E. NK; zytoxisch
A. Sekreting Interferons
B. Sekretieren Sie Granzyme und Perforin
C. Nehmen Sie an der Immunantwort teil
D. An der angeborenen Immunität teilnehmen
E. Tumornekrosefaktor (TNF
A. CXCL8
B. IL-12
C. IL-6
D. CCL2
A. Zytokine
B. Hepatitis
C. Tollwut
D. Schwangerschaft
A. B -Zellen, die IgM produzieren, entwickeln sich schneller als andere Typen
B. IgM ist eine multifunktionale Klasse von Antikörpern
C. Die Gene für die IgM -Produktion sind die aktivsten in einer B -Zelle
D. Das Gen für die MU -FC -Region ist das erste, das an das Gene der variablen Region gebunden ist
A. Selbststimulation von
B. Klonale Löschung von
C. Antigenpräsentation zu
D. Klonale Expansion von
A. Fc
B. CD8
C. Anergisch
D. Keine von diesen
A. Eigenschaften aller Wirbeltiere
B. Merkmale aller Wirbellosetiere
C. Sowohl A & B
D. Nichts des oben Genannten
A. Juvenile Diabetes
B. Hepatitis
C. Tollwut
D. Schwangerschaft
A. Sind groß, damit sie ihre Beute durch Phagozytose umhüllen können
B. Haben viel raues endoplasmatisches Retikulum, um aufgenommene Krankheitserreger zu entsorgen
C. Sind klein, damit sie zwischen Endothelzellen von Kapillaren schließen, um Infektionen in den umgebenden Geweben zu bekämpfen
D. Haben Sie viel raues endoplasmatisches Retikulum, was die Tatsache widerspiegelt, dass sie eine enorme Menge an Protein absondern (Antikörper
A. Aktivieren Sie Makrophagen
B. Komplement aktivieren
C. Fieber induzieren, indem Sie die Temperatur des Körpers erhöhen
D. Rekrutieren Sie phagozytische Zellen
A. Thalamus; Knochenmark
B. Knochenmark; Thymusdrüse
C. Knochenmark; Thalamus
D. Thymusdrüse; Knochenmark
A. Die Schleimhäute, die ihre Oberfläche bedecken
B. Die Sekretion von Komplementproteinen
C. Die Freisetzung leicht saurer Sekrete
D. Die Sekretion von Lysozym auf ihre Oberfläche
E. Interferone, die durch Immunzellen produziert werden
A. B -Zellen
B. Komplementzellen
C. Plasma Zellen
D. T -Zellen
A. Antigens
B. Komplementzellen
C. Plasma Zellen
D. T -Zellen