Découvrez à quel point vos connaissances en immunologie sont approfondies en répondant à plus de 100 questions QCM en immunologie. Faites défiler vers le bas pour commencer !
A. Utilisation altérée
B. Rougeur
C. Douleur
D. Il a mangé
E. Gonflement
A. Lymphocytes T auxiliaires
B. Cellules NK
C. Cellules T cytotoxiques
D. Cellules B
A. Bactérien; auto-produit
B. Autoproduit; étranger
C. Autoproduit; également autoproduit
D. Cancer; bactérien
E. Viral; auto-produit
A. Spécificité, antigène
B. Antigène, cellule immunitaire
C. Déterminants antigéniques, différents
D. Cellules T, antigénicité la plus élevée
A. Cellules B
B. Cellules NK
C. TH cellules
D. Lymphocytes T
A. Se produit pendant le développement fœtal
B. Entraîne la formation de plasmocytes
C. Ne peut pas se produire en présence d'antigènes
D. Ne se produit que dans la réponse immunitaire secondaire
A. Inflammation améliorée
B. Opsonisation
C. Pyrexie endogène
D. Phagocytose bactérienne
A. Macrophage
B. Tous nucléés
C. Dendritique
D. Assistant t
E. Dendritique et macrophage
A. Mastocytes
B. Thènes d'assistance
C. Cellules d'assistance TC
D. Cellules B
A. Un antigène peut provoquer la production de niveaux élevés d'anticorps spécifiques
B. Être incapable de différencier et de mûrir les cellules T
C. L'ancienne observation que quelqu'un qui s'était remis de la peste pouvait s'occuper en toute sécurité de ceux qui ont été malades.
D. Recombinaison des segments de l'ADN récepteur qui constituent les gènes récepteurs fonctionnels des cellules B différenciées
A. A une période de décalage tandis que les cellules B prolifèrent et se différencient en plasmocytes
B. Phagocytose
C. Perturber la perméabilité sélective de la membrane plasmique d'une bactérie
D. Peut tuer les cellules cancéreuses avant l'activation du système immunitaire adaptatif
A. Protéines du CMH
B. Phagolysosome
C. Macrophages
D. Glycoprotéines
A. Protéines de tête
B. Lectines et protéine C3
C. Lectines
D. Tlrs
E. TLRS et protéines NOD
A. CD4, CD8 et plasmocytes
B. Cellules cytotoxiques et auxiliaires
C. Cellules plasmatiques, présentatrices de l'antigène et de mémoire
D. Lymphocytes, macrophages et cellules dendritiques
A. Semaines
B. Jours
C. Décennies
D. Années
E. Mois
A. Spécificité, antigène
B. Cellules T, antigénicité la plus élevée
C. Lymphocytes T auxiliaires
D. Hypermutation somatique
A. L'anticorps ayant au moins deux régions de liaison
B. Dénaturation des anticorps
C. Liaisons entre les molécules de classe I et classe II du MHC
D. Ponts disulfure entre les antigènes
A. Liaison et inactivation des toxines chimiques libérées par des bactéries ou d'autres micro-organismes
B. Antigènes liés aux cellules de réticulation sur les globules rouges lorsque les groupes sanguins sont correctement appariés
C. Reliant les antigènes solubles ensemble pour qu'ils tombent de la solution
D. Ciblant les cellules étrangères afin que le complément de protéines puisse provoquer une lyse cellulaire
A. Réduire sa taille
B. Produisant immédiatement des anticorps spécifiques de l'antigène
C. Forme d'un grand nombre de cellules qui sont différentes de la cellule B d'origine
D. Produire des cellules de descendance qui incluent des plasmocytes et des cellules de mémoire
A. Injection de vaccin
B. Ingestion d'interféron
C. Transfert placentaire d'anticorps
D. Bsorption des agents pathogènes à travers des muqueuses
A. Microphages
B. Macrophages
C. Cryptes amygdales
A. Protéines défensives
B. Protéines d'attecking
C. Aucun
A. Assistant t
B. Nk
C. Plasma
D. T cytotoxique
A. CD4 T
B. Nk
C. Cytotoxique T
D. Suppresseur t
E. Plasma
A. Enrobage de la surface des microbes, ce qui permet aux autres cellules de défense de les phagocyter plus facilement
B. Réponse immunitaire provoquée par la première exposition des lymphocytes à un antigène particulier
C. La concentration la plus élevée d'anticorps qui se produisent après la première exposition à l'antigène x
D. Entraîne la production de cellules effectrices à courte durée de vie via la sélection clonale
A. Plasmocytes
B. Lymphocytes T
C. Moelle
D. Cellules B
A. Une enzyme rompt les bactéries exemptes du phagosome
B. Est disproportionné à l'apparence de l'infection
C. Évitez de manger des fruits et légumes crus
D. Les patients peuvent être allergiques aux pénicillines
A. Antigène
B. Immunité active
C. Anticorps
D. Immunité passive
A. Cellules B auxiliaires
B. Cellules T auxiliaires
C. Cytokines
A. T-dépendant du T
B. Antigènes indépendants en T
C. Les deux A&B
A. Anticorps
B. Dermcidins
C. Tlrs
D. Facteurs de complément
A. Tolérance
B. Mémoire
C. Aucun
A. Réponse primaire
B. Mémoire
C. L'immunité innée
D. Affinité
A. Cellules du système immunitaire
B. Glycoprotéines
C. Protéines
D. Antigènes
A. Manque de
B. Trop actif
C. Incorrect
D. Aucune des réponses n'est correcte
A. Cytoxique; assistant
B. Suppresseur; cytoxique
C. Plasma; Nk
D. Assistant; suppresseur
E. NK; cytoxique
A. Sécréter les interférons
B. Sécréter les granzymes et la perforine
C. Participer à la réponse immunitaire
D. Participer à l'immunité innée
E. Sécréter le facteur de nécrose tumorale (TNF
A. Cxcl8
B. IL-12
C. IL-6
D. CCL2
A. Cytokines
B. Hépatite
C. Rage
D. Grossesse
A. Les cellules B produisant des IgM se développent plus rapidement que les autres types
B. IgM est une classe d'anticorps multifonctionnelle
C. Les gènes de la production d'IgM sont les plus actifs d'une cellule B
D. Le gène de la région Mu FC est le premier à être attaché au gène de la région variable
A. Auto-stimulation de
B. Suppression clonale de
C. Présentation de l'antigène à
D. Expansion clonale de
A. FC
B. CD8
C. Anergique
D. Aucun d'eux
A. Caractéristiques de tous les animaux vertébrés
B. Caractéristiques de tous les animaux invertébrés
C. Les deux A&B
D. Aucune de ces réponses
A. Diabète juvénile
B. Hépatite
C. Rage
D. Grossesse
A. Sont grands pour qu'ils puissent envelopper leurs proies par phagocytose
B. Avoir beaucoup de réticulum endoplasmique rugueux pour éliminer les agents pathogènes ingérés
C. Sont petits pour qu'ils glissent entre les cellules endothéliales des capillaires pour lutter contre l'infection dans les tissus environnants
D. Avoir beaucoup de réticulum endoplasmique rugueux reflétant le fait qu'ils sécrètent une énorme quantité de protéines (anticorps
A. Activer les macrophages
B. Activer le complément
C. Induire de la fièvre en augmentant la température du corps
D. Recruter des cellules phagocytaires
A. Thalamus; moelle
B. Moelle osseuse; thymus
C. Moelle osseuse; thalamus
D. Thymus; moelle
A. Les muqueuses qui couvrent leur surface
B. La sécrétion de protéines de complément
C. La libération de sécrétions légèrement acides
D. La sécrétion de lysozyme à leur surface
E. Interférons produits par les cellules immunitaires
A. Cellules B
B. Complémentaires
C. Plasmocytes
D. Lymphocytes T
A. Antigènes
B. Complémentaires
C. Plasmocytel
D. Lymphocytes T
A. Il permet aux globules blancs de quitter le système des vaisseaux et d'attaquer les agents pathogènes dans les tissus
B. Les muqueuses qui couvrent leur surface
C. La sécrétion de protéines de complément
D. La libération de sécrétions légèrement acides
A. Les cellules NK seraient non fonctionnelles
B. Les monocytes ne pourraient pas migrer dans les tissus infectés et se différencier en macrophages
C. Les cellules T ne seraient pas en mesure de se lier correctement aux APC et ne seront donc pas activées par eux
D. Les maladies auto-immunes seraient susceptibles de résulter
A. D'une augmentation des maladies de l'immunodéficience
B. La grippe peut générer un choc anaphylactique
C. Survivre à la grippe un an épuise le système immunitaire à la non-réponse la deuxième année
D. La mutation rapide des virus de la grippe modifie les protéines de surface dans les cellules hôtes infectées
A. Tous nucléés
B. Présentant l'antigène
C. Tous anucléés
D. Aucun des choix n'est correct
A. Activer les cellules T cytotoxiques
B. Tous nucléés
C. Présentant l'antigène
D. Tous anucléés
A. Neutrophiles
B. Macrophages
C. Cellules dendritiques
D. Tout ce qui précède
A. Les cellules T auxiliaires font partie des réponses immunitaires à médiation cellulaire. L'immunité à médiation cellulaire dépend de l'activation des lymphocytes T.
B. Les leucocytes du système immunitaire inné sont des mastocytes, des macrophages et des neutrophiles.
C. Cellules T auxiliaires. Les cellules T auxiliaires spécifiques reconnaissent des complexes spécifiques de CMH de classe antigène. Le résultat de cela est une cellule T d'assistance activée qui stimule les réponses immunitaires humorales et à médiation cellulaire.
D. La première réponse à la peau cassée est la libération de protéines de coagulation des plaquettes dans la circulation sanguine, ce qui diminue les saignements et aide à sceller la plaie.
A. Est activé immédiatement après l'infection
B. Dépend de l'exposition précédente d'un animal infecté au même pathogène
C. Est basé sur la reconnaissance des antigènes spécifiques aux différents agents pathogènes
D. Se trouve uniquement chez les animaux vertébrés
A. Cellules T, antigénicité la plus élevée
B. Spécificité, antigène
C. Cellules T, antigène
D. Spécificité; Lymphocytes T
A. Rouge
B. Bleu
C. Jaune
D. Aucun d'eux
A. T cytotoxique
B. Suppresseur t
C. Assistant t
D. Aucun d'eux
A. Immunoglobulines
B. Anticorps
C. Peptides antimicrobiens
D. Cellules B
A. O; UN B
B. UN B; O
C. UN; B
D. B; UN
A. Soi et non
B. B et T cellules T
C. Humoral et médié par les cellules
D. Réponse primaire et secondaire
A. Centre germinal
B. Pulpe blanche
C. Glucocorticoïdes
D. Phagocytes
A. Production d'anticorps
B. Production et libération d'histamine
C. Réponse constituée de lymphocytes spécifiques à l'antigène suite à l'expansion clonale de ceux-ci en réponse aux stimuli antigéniques
D. La première ligne de défense du corps contre l'infection
A. Toxicité à médiation cellulaire indépendante des anticorps
B. Toxicité médiée par les cellules dépendantes de l'anticorps
C. Toxicité médiée par les cellules dépendantes de l'agglutination
D. Toxicité médiée par les cellules dépendantes de l'antigène
A. Transport des anticorps
B. Emporter la lymphe loin du ganglion lymphatique
C. Transportant une lymphe vers le ganglion lymphatique
D. Portant des globules rouges
A. Le fragment fabuleux d'un anticorps
B. La force de la liaison d'une molécule avec un autre
C. Un antigène
D. Un type de molécule
A. Un antigène avec le fragment fabuleux d'un anticorps
B. Molécules non polaires à molécules polaires
C. Liaison covalente entre les atomes
D. Force faible entre les molécules
A. Défense contre
B. Infractions contre
C. Les deux, A et B
D. Aucune de ces réponses
A. Auto-stimulation de clonal
B. Réponse in vitro des lymphocytes T
C. Fate de cellules T CD4 +
D. Tous ces
A. Thymus
B. Les amygdales
C. Moelle
D. Ganglion lymphatique
A. Le répertoire des cellules T chez les enfants n'est pas entièrement développé
B. Les cellules sont hyperactives chez les enfants
C. Les enfants ont une faible capacité à produire un facteur de nécrose tumorale
D. Le répertoire des cellules B chez les enfants n'est pas entièrement développé
A. La réponse secondaire de l'immunité adaptative est plus rapide et plus efficace que la réponse primaire.
B. Il active les cellules T-helper en leur présentant un antigène.
C. Élimination des lymphocytes qui réagissent avec
D. L'IFN peut pénétrer la capside virale et détruire le virus.
A. Les allergènes n'impliquent pas les leucocytes, ils stimulent simplement la réponse inflammatoire
B. Les allergènes sont principalement dérivés des plantes tandis que les antigènes sont de nature bactérienne ou virale
C. Les allergènes ne sont actifs que de façon saisonnière et sont généralement inoffensifs au corps
D. Les allergènes produisent une réponse immunitaire anormalement importante à ce qui est une particule autrement inoffensive
A. Médié par les cellules T
B. Anticorps médiatisé
C. Complexe immun médiatisé
D. Immédiat
E. Les deux cellules T ont médié et médié par l'anticorps
A. Ses barrières qui empêchent les agents pathogènes d'entrer dans le corps.
B. Leur prolifération est améliorée par les interleukins 1 et 2.
C. Prévention des réactions d'hypersensibilité immédiate
D. L'IFN peut pénétrer la capside virale et détruire le virus.
A. Un antigène peut avoir de nombreux déterminants antigéniques différents et peut donc provoquer la formation de plus d'un anticorps.
B. La réponse secondaire de l'immunité adaptative est plus rapide et plus efficace que la réponse principale
C. Ses cellules de mémoire qui fournissent une réponse immunitaire plus rapide, plus grande et plus efficace lors de la deuxième exposition à un antigène
D. Ses barrières qui empêchent les agents pathogènes d'entrer dans le corps
A. Présenté par des molécules de présentation des peptides spécialisées sur les cellules hôtes.
B. Dans le système murin, H2-IA et H2-IE dans la souris équivalent à ce qui dans l'humain
C. Déséquilibre de liaison.
D. Quel CMH de classe II est associé à la spondylarthrite ankylosante
E. Dans le système murin, H2-K, H2-L et H2-D dans la souris équivalent à ce qui dans l'homme
A. Réglementaire
B. Assistant
C. Cytotoxique
D. Antigénique
A. Production de complément
B. Vasodilatation
C. Vasoconstriction
D. Aucun d'eux
A. Le mur de l'abcès empêche les neutrophiles d'entrer dans le pus et d'attaquer les agents pathogènes
B. Sont les seules cellules T qui peuvent attaquer directement et tuer d'autres cellules
C. La production est régulée par des produits chimiques qui réinitialisent le thermostat du corps à un réglage plus élevé
D. Est la capacité des cellules individuelles à reconnaître un antigène spécifique en lui liant
A. Les parois cellulaires des procaryotes sont faites de molécules différentes de celles comprenant les parois cellulaires des eucaryotes
B. Interférer avec un aspect du métabolisme ou de la structure bactérienne qui diffère de celle des cellules eucaryotes
C. Les cellules procaryotes vivant dans la nourriture se rétréciront de leurs parois cellulaires, ce qui a un impact sur leur capacité à se reproduire.
D. Les flagelles bactériennes sont homologues aux flagelles des cellules eucaryotes
A. B
B. T
C. Plasma
D. Nodule
E. Nk
A. Cellules endotheliales; histamine
B. Cellules endotheliales; chimiotactine
C. Mastocytes; cytokine
D. Mastocytes; Histamine
A. Substrats
B. Enzymes
C. Antigènes
D. Anticorps
A. Plus long
B. Plus court
C. Minizon
D. Tout ça
A. Anaphylaxie locale
B. Choc anaphylactique
C. Maladie auto-immune
D. Une infection à VIH
E. sida
A. Auto-antigènes
B. Interférons
C. Granzymes
D. Macrophages
A. Ils sont plus petits que les capillaires sanguins.
B. Induit actif
C. Amélioration de la surveillance immunologique
D. Bras droit
E. Les cellules T sécrètent les immunoglobulines.
A. Le répertoire des cellules T chez les enfants n'est pas entièrement développé
B. Les cellules TH sont hyperactives chez les enfants
C. Le répertoire des cellules B chez les enfants n'est pas entièrement développé
D. Les enfants ont une faible capacité à produire un facteur de nécrose tumorale
A. La pompe au nœud lymphatique
B. Passif naturel
C. Immunité adaptative
D. Artificiel passif
A. Cellules tueuses naturelles
B. Macrophages
C. Cellules T régulatrices
D. Cellules T cytotoxiques
A. Inflammation
B. Rougeur
C. Chaleur
D. Gonflement
A. Il est spécifique pour un organe donné.
B. Interférer avec la réplication virale dans les cellules
C. Muqueuse ciliée dans le nez
D. Peut tuer les cellules cancéreuses avant l'activation du système immunitaire.
A. CD4
B. CD8
C. IGM
D. IgG
A. Libération d'histamine et d'autres produits chimiques pro-inflammatoires
B. Amélioration de la phagocytose via l'opsonisation
C. Formation d'un complexe d'attaque membranaire (Mac), qui provoque la cytolyse des bactéries
D. Tous les choix répertoriés
A. Inflammation
B. Production d'anticorps
C. Cytolyse
D. Opsonisation
A. dix
B. 25
C. 50
D. 100