100'den fazla immünoloji sorusunu yanıtlayın ve immünoloji bilginizin ne kadar doğru olduğunu öğrenin. Aşağı kaydırın ve başlayalım!
A. Bozulmuş kullanım
B. Kırmızılık
C. Ağrı
D. O yedi
E. Şişme
A. Yardımcı t hücreleri
B. NK hücreleri
C. Sitotoksik T hücreleri
D. B hücreleri
A. Bakteriyel; kendi ürettiği
B. Kendini üretti; yabancı
C. Kendini üretti; ayrıca kendi ürettiği
D. Kanser; bakteriyel
E. Viral; kendi ürettiği
A. Özgüllük, antijen
B. Antijen, bağışıklık hücresi
C. Antijenik belirleyiciler, farklı
D. T hücreleri, en yüksek antijenisite
A. B Hücreler
B. NK hücreleri
C. TH hücreleri
D. T hücreleri
A. Fetal gelişim sırasında meydana gelir
B. Plazma hücrelerinin oluşumunda sonuçlar
C. Antijenlerin varlığında ortaya çıkamaz
D. Sadece ikincil bağışıklık tepkisinde meydana gelir
A. Gelişmiş iltihaplanma
B. Opsonizasyon
C. Endojen pireksya
D. Bakteriyel fagositoz
A. Makrofaj
B. Tüm çekirdek
C. Dendritik
D. Yardımcı
E. Dendritik ve makrofaj
A. Mast hücreleri
B. THELPER hücreleri
C. TC yardımcı hücreleri
D. B hücreleri
A. Bir antijen, yüksek seviyelerde spesifik antikor üretimini kışkırtabilir
B. T hücrelerini ayırt edememek ve olgunlaştıramamak
C. Vebadan kurtulan birinin yeni hastalıklara güvenle bakabileceği eski gözlemi.
D. Farklılaşmış B hücrelerinin fonksiyonel reseptör genlerini oluşturan reseptör DNA segmentlerinin rekombinasyonu
A. B hücreleri çoğalırken ve plazma hücrelerine farklılaşırken gecikme periyodu var
B. Fagositoz
C. Bir bakterilerin plazma membranının seçici geçirgenliğini bozma
D. Uyarlanabilir bağışıklık sistemi aktive edilmeden önce kanser hücrelerini öldürebilir
A. MHC proteinleri
B. Fagolisozom
C. Makrofajlar
D. Glikoproteinler
A. Başını sallamak
B. Lektinler ve C3 proteini
C. Lektinler
D. Tlrs
E. Hem TLR'ler hem de Nod proteinleri
A. CD4, CD8 ve plazma hücreleri
B. Sitotoksik ve yardımcı hücreler
C. Plazma, antijen sunma ve bellek hücreleri
D. Lenfositler, makrofajlar ve dendritik hücreler
A. Haftalar
B. Günler
C. Onlarca yıl
D. Yıl
E. Aylar
A. Özgüllük, antijen
B. T hücreleri, en yüksek antijenisite
C. Yardımcı t hücreleri
D. Somatik hipermuting
A. En az iki bağlayıcı bölgeye sahip antikor
B. Antikorların denatürasyonu
C. Sınıf I ve Sınıf II MHC molekülleri arasındaki bağlar
D. Antijenler arasındaki disülfür köprüleri
A. Bakteriler veya diğer mikroorganizmalar tarafından salınan kimyasal toksinler bağlayıcı ve inaktive edici
B. Kırmızı kan hücrelerinde çapraz bağlayan hücreye bağlı antijenler, kan türleri düzgün bir şekilde eşleştirildiğinde
C. Çözünür antijenleri çözeltiden düşecek şekilde birbirine bağlamak
D. Proteinleri tamamlayacak şekilde yabancı hücrelerin hedeflenmesi hücresel lizize neden olabilir
A. Boyutunu azaltmak
B. Antijene özgü antikorların hemen üretilmesi
C. Orijinal B hücresinden farklı olan çok sayıda hücrenin oluşturulması
D. Plazma hücreleri ve bellek hücreleri içeren döl hücreleri üreten
A. Aşı enjeksiyonu
B. İnterferonun yutulması
C. Antikorların plasental transferi
D. Patojenlerin mukoza membranları yoluyla bsorpsiyonu
A. Mikrofajlar
B. Makrofajlar
C. Bademcik Kriptleri
A. Savunma proteinleri
B. Tutklama proteinleri
C. Hiçbiri
A. Yardımcı
B. NK
C. Plazma
D. Sitotoksik t
A. CD4 T
B. NK
C. Sitotoksik T
D. Baskılayıcı t
E. Plazma
A. Mikropların yüzeyini kaplayarak, diğer savunma hücrelerinin fagositleştirmesini kolaylaştırır
B. Lenfositlerin belirli bir antijene ilk maruz kalmasıyla ortaya çıkan bağışıklık tepkisi
C. Antijene ilk maruz kaldıktan sonra ortaya çıkan en yüksek antikor konsantrasyonu
D. Klonal seçim yoluyla kısa ömürlü efektör hücrelerin üretimiyle sonuçlanır
A. Plazma hücreleri
B. T hücreleri
C. Kemik iliği
D. B hücreleri
A. Bir enzim bakterileri fagosomdan arındırır
B. Enfeksiyonun ortaya çıkmasıyla orantısızdır
C. Çiğ meyve ve sebze yemekten kaçının
D. Hastalar penisilinlere alerjisi olabilir
A. Antijen
B. Aktif bağışıklık
C. Antikor
D. Pasif bağışıklık
A. Yardımcı b hücreleri
B. Yardımcı t hücreleri
C. Sitokinler
A. T-bağımlı
B. T-bağımsız antijenler
C. Hem A & B
A. Antikorlar
B. Dermcidins
C. TLRS
D. Tamamlayıcı faktörler
A. Hata payı
B. Hafıza
C. Hiçbiri
A. Birincil Yanıt
B. Hafıza
C. Doğuştan gelen bağışıklık
D. Yakınlık
A. Bağışıklık sistemi hücreleri
B. Glikoproteinler
C. Proteinler
D. Antijenler
A. Eksiklik
B. Aşırı aktif
C. Yanlış
D. Cevapların hiçbiri doğru değil
A. Sitoksik; Yardımcı
B. Kırıcı; sitoksik
C. Plazma; NK
D. Yardımcı; kırıcı
E. NK; sitoksik
A. İnterferonlar salgılamak
B. Granzymes ve Perforin Secrete
C. Bağışıklık tepkisine katılın
D. Doğuştan gelen bağışıklığa katılın
E. Tümör nekroz faktörü salgılamak (TNF
A. CXCL8
B. IL-12
C. IL-6
D. CCL2
A. Sitokinler
B. Hepatit
C. Kuduz
D. Gebelik
A. B Hücreleri IGM üreten hücreler diğer tiplerden daha hızlı gelişir
B. IGM çok fonksiyonlu bir antikor sınıfıdır
C. IGM üretimi için genler, bir B hücresindeki en aktif olanlardır
D. Mu FC bölgesi için gen, değişken bölgeye ilk bağlanan gen
A. Klonal silme
B. Antijen sunumu
C. Klonal genişleme
A. FC
B. CD8
C. Anerji ile ilgili
D. Bunlardan hiçbiri
A. Tüm omurgalı hayvanların özellikleri
B. Tüm omurgasız hayvanların özellikleri
C. Hem A & B
D. Yukarıdakilerin hiçbiri
A. Juvenil Diyabet
B. Hepatit
C. Kuduz
D. Gebelik
A. Avlarını fagositozla zarifleyebilmeleri için büyüktür
B. Yutulan patojenleri atmak için çok fazla kaba endoplazmik retikulum var
C. Küçüktürler, böylece çevredeki dokularda enfeksiyonla savaşmak için kılcal damarların endotel hücreleri arasında kayarlar.
D. Muazzam miktarda protein salgıladıklarını yansıtan çok sayıda kaba endoplazmik retikulum var (antikor
A. Makrofajı etkinleştirin
B. Tamamlayıcı etkinleştir
C. Vücudun sıcaklığını kaldırarak ateşi indükleyin
D. Fagositik hücreleri işe al
A. Talamus; kemik iliği
B. Kemik iliği; timus
C. Kemik iliği; talamus
D. Timus; kemik iliği
A. Yüzeylerini kaplayan mukoza zarları
B. Tamamlayıcı proteinlerin salgılanması
C. Hafif asidik salgıların salınımı
D. Lizozimin salgılanması yüzeylerine
E. Bağışıklık hücreleri tarafından üretilen interferonlar
A. B hücreleri
B. Tamamlayıcı hücreler
C. Plazma hücreleri
D. T hücreleri
A. Antijenler
B. Tamamlayıcı hücreler
C. Plazma hücreleri
D. T hücreleri
A. Beyaz kan hücrelerinin damar sistemini terk etmesine ve dokularda patojenlere saldırmasına izin verir
B. Yüzeylerini kaplayan mukoza zarları
C. Tamamlayıcı proteinlerin salgılanması
D. Hafif asidik salgıların salınımı
A. NK hücreleri fonksiyonel olmaz
B. Monositler enfekte dokuya göç edemez ve makrofajlara ayrılamaz
C. T hücreleri APC'lere uygun şekilde bağlanamaz ve bu nedenle onlar tarafından etkinleştirilmez
D. Otoimmün hastalıkların sonuçlanması muhtemeldir
A. İmmün yetmezlik hastalıklarında bir artış
B. Grip anafilaktik şok üretebilir
C. Gripten bir yıl sonra hayatta kalmak, bağışıklık sistemini ikinci yıl yanıt vermemeye tüketir
D. Grip virüslerinde hızlı mutasyon, enfekte konakçı hücrelerde yüzey proteinlerini değiştirir
A. Tüm çekirdekler
B. Antijen sunma
C. Tüm anucleated
D. Seçeneklerin hiçbiri doğru değil
A. Sitotoksik T hücrelerini aktive edin
B. Tüm çekirdek
C. Antijen sunma
D. Tüm anucleated
A. Nötrofiller
B. Makrofajlar
C. Dentritik hücreler
D. Yukarıdakilerin hepsi
A. Yardımcı T hücreleri, hücre aracılı bağışıklık tepkilerinin bir parçasıdır. Hücre aracılı bağışıklık T lenfositlerinin aktivasyonuna bağlıdır.
B. Doğuştan gelen bağışıklık sisteminin lökositleri mast hücreleri, makrofajlar ve nötrofillerdir.
C. Yardımcı T hücreleri. Spesifik yardımcı T hücreleri, spesifik antijen sınıfı II MHC komplekslerini tanır. Bunun sonucu, hem humoral hem de hücre aracılı bağışıklık tepkilerini uyaran aktif bir yardımcı T hücresidir.
D. Kırık cilde ilk yanıt, kan dolaşımındaki trombositlerden pıhtılaşan proteinlerin salınmasıdır, bu da kanamayı azaltır ve yarayı kapatmaya yardımcı olur.
A. Enfeksiyon üzerine hemen etkinleştirilir
B. Enfekte bir hayvanın daha önce aynı patojene maruz kalmasına bağlıdır
C. Farklı patojenlere özgü antijenlerin tanınmasına dayanır
D. Sadece omurgalı hayvanlarda bulunur
A. T hücreleri, en yüksek antijenisite
B. Özgüllük, antijen
C. T hücreleri, antijen
D. Özgüllük; T hücreleri
A. Kırmızı
B. Mavi
C. Sarı
D. Bunlardan hiçbiri
A. Sitotoksik t
B. Baskılayıcı t
C. Yardımcı
D. Bunlardan hiçbiri
A. İmmünoglobulinler
B. Antikorlar
C. Antimikrobiyal peptitler
D. B hücreleri
A. Ö; AB
B. AB; Ö
C. A; B
D. B; A
A. Kendinden ve Nonfelf
B. B ve T hücreleri
C. Humoral ve hücre aracılı
D. Birincil ve ikincil yanıt
A. Tohum çekirdeği
B. Beyaz hamur
C. Glukokortikoidler
D. Fagositler
A. Antikor üretimi
B. Histamin üretimi ve salınımı
C. Antijenik uyaranlara yanıt olarak bunların klonal genişlemesini takiben antijene özgü lenfositlerden oluşan yanıt
D. Vücudun enfeksiyona karşı ilk savunma hattı
A. Antikordan bağımsız hücre aracılı toksisite
B. Antikora bağlı hücreye bağlı toksisite
C. Aglütinasyona bağlı hücreye bağlı toksisite
D. Antijene bağımlı hücreye bağlı toksisite
A. Antikorların taşınması
B. Lenf lenfini lenf düğümünden uzaklaştırmak
C. Lenf düğümüne doğru lenf taşıyor
D. Kırmızı Kan Hücreleri Taşıma
A. Bir antikorun fab parçası
B. Bir molekülün diğerine bağlanmasının gücü
C. Antijen
D. Bir tür molekül
A. Bir antikorun fab parçasına sahip bir antijen
B. Polar moleküllü polar olmayan moleküller
C. Atomlar arasındaki kovalent bağ
D. Moleküller arasındaki zayıf kuvvet
A. Karşı savunma
B. Karşı suçlar
C. Hem A hem de B
D. Yukarıdakilerin hiçbiri
A. Klonalin kendi kendine stimülasyonu
B. T lenfositlerinin in vitro yanıtı
C. CD4+ T hücre kaderi
D. Bütün bunlar
A. Thymus
B. Bademcik
C. Kemik iliği
D. Lenf düğümü
A. Çocuklarda T hücrelerinin repertuarı tam olarak gelişmedi
B. Hücreler çocuklarda aşırı aktif
C. Çocuklar tümör nekroz faktörü üretme yeteneğine sahiptir
D. Çocuklarda B hücrelerinin repertuarı tam olarak gelişmedi
A. Uyarlanabilir bağışıklığın ikincil yanıtı, birincil yanıttan daha hızlı ve daha verimlidir.
B. Onlara antijen sunarak T-yardım hücrelerini aktive eder.
C. İle reaksiyona giren lenfositlerin çıkarılması
D. IFN viral kapside nüfuz edebilir ve virüsü yok edebilir.
A. Alerjenler lökositleri içermez, sadece enflamatuar yanıtı uyarırlar
B. Alerjenler öncelikle bitki türetilirken antijenler bakteriyel veya viral doğada
C. Alerjenler sadece mevsimsel olarak aktiftir ve genellikle vücuda zararsızdır
D. Alerjenler, aksi takdirde zararsız bir parçacığa anormal derecede büyük bir bağışıklık yanıtı üretir
A. T hücresi aracılı
B. Antikor aracılı
C. Bağışıklık kompleksi aracılı
D. Hemen
E. Hem T hücresine aracılıklı hem de antikor aracılı
A. Patojenlerin vücuda girmesini önleyen engelleri.
B. Onların proliferasyonları interlös 1 ve 2 ile arttırılır.
C. Acil aşırı duyarlılık reaksiyonlarının önlenmesi
D. IFN viral kapside nüfuz edebilir ve virüsü yok edebilir.
A. Bir antijenin birçok farklı antijenik belirleyicisi olabilir ve bu nedenle birden fazla antikor oluşumuna neden olabilir.
B. Uyarlanabilir bağışıklığın ikincil yanıtı, birincil yanıttan daha hızlı ve daha etkilidir.
C. Bir antijene ikinci maruz kaldıktan sonra daha hızlı, daha büyük ve daha verimli bağışıklık yanıtı sağlayan bellek hücreleri
D. Patojenlerin vücuda girmesini önleyen engelleri
A. Konakçı hücrede özel peptit ekran molekülleri tarafından sunulmuştur.
B. Murin sisteminde, faredeki H2-IA ve H2-IE, insanda olanlara eşdeğerdir.
C. Bağlantı dengesizliği.
D. Hangi sınıf II MHC ankilozan spondilit ile ilişkilidir
E. Murin sisteminde, faredeki H2-K, H2-L ve H2-D, insanda olanlara eşdeğerdir
A. Düzenleyici
B. Yardımcı
C. Sitotoksik
D. Antijenik
A. Tamamlayıcı Üretim
B. Vazodilatasyon
C. Vazokonstriksiyon
D. Bunlardan hiçbiri
A. Apse duvarı nötrofillerin irin girmesini ve patojenlere saldırmasını önler
B. Diğer hücreleri doğrudan saldırabilecek ve öldürebilen tek T hücresidir
C. Üretim, vücudun termostatını daha yüksek bir ayara sıfırlayan kimyasallar tarafından düzenlenir
D. Bireysel hücrelerin, ona bağlanarak belirli bir antijeni tanıma yeteneğidir.
A. Prokaryotların hücre duvarları, ökaryotların hücre duvarlarını içerenlerden farklı moleküllerden yapılmıştır.
B. Ökaryotik hücrelerinkinden farklı olan bakteriyel metabolizmanın veya yapının bir yönüne müdahale etmek
C. Gıdada yaşayan prokaryotik hücreler, hücre duvarlarından küçülecek ve üreme yeteneklerini etkileyecektir.
D. Bakteriyel flagella, ökaryotik hücrelerin flagellusuna homologdur
A. B
B. T
C. Plazma
D. Nodül
E. NK
A. Endotelyal hücreler; histamin
B. Endotelyal hücreler; kemotaktin
C. Mast hücreleri; sitokin
D. Mast hücreleri; Histamin
A. Substratlar
B. Enzimler
C. Antijenler
D. Antikorlar
A. Uzun
B. Daha kısa
C. En aza indirmek
D. Bunların hepsi
A. Yerel anafilaksi
B. Anafilaktik şok
C. Otoimmün rahatsızlığı
D. HIV enfeksiyonu
E. AIDS
A. Öz antijenler
B. İnterferons
C. Granzymes
D. Makrofajlar
A. Kan kılcal damarlarından daha küçüktürler.
B. İndüklenen aktif
C. Geliştirilmiş immünolojik gözetim
D. Sağ kol
E. T hücreleri immünoglobulinler salgılar.
A. Çocuklarda T hücrelerinin repertuarı tam olarak gelişmedi
B. TH hücreleri çocuklarda aşırı aktif
C. Çocuklarda B hücrelerinin repertuarı tam olarak gelişmedi
D. Çocuklar tümör nekroz faktörü üretme yeteneğine sahiptir
A. Lenfatik düğüm pompası
B. Doğal pasif
C. Uyarlanabilir bağışıklık
D. Yapay Pasif
A. Doğal öldürücü hücreler
B. Makrofajlar
C. Düzenleyici t hücreleri
D. Sitotoksik T hücreleri
A. Enflamasyon
B. Kırmızılık
C. Sıcaklık
D. Şişme
A. Belirli bir organ için spesifiktir.
B. Hücreler içindeki viral replikasyona müdahale edin
C. Burundaki siliated mukoza astarı
D. Bağışıklık sistemi aktive edilmeden önce kanser hücrelerini öldürebilir.
A. CD4
B. CD8
C. Igm
D. İgn
A. Histamin ve diğer pro-enflamatuar kimyasalların salınımı
B. Opsonizasyon yoluyla fagositozun arttırılması
C. Bakterilerin sitolizine neden olan bir membran saldırı kompleksinin (MAC) oluşumu
D. Listelenen tüm seçenekler
A. İltihaplanma
B. Antikor üretimi
C. Sitoliz
D. Opsonizasyon
A. 10
B. 25
C. 50
D. 100