Descubra o quão profundo é o seu conhecimento de imunologia respondendo a mais de 100 perguntas do MCQ de imunologia. Role para baixo para começar!
A. Uso prejudicado
B. Vermelhidão
C. Dor
D. Ele comeu
E. Inchaço
A. Células T auxiliares
B. Células NK
C. Células T citotóxicas
D. Células B.
A. Bacteriano; autoproduzido
B. Autoproduzido; estrangeiro
C. Autoproduzido; também autoproduzido
D. Câncer; bacteriano
E. Viral; autoproduzido
A. Especificidade, antígeno
B. Antígeno, célula imune
C. Determinantes antigênicos, diferente
D. Células T, maior antigenicidade
A. Células B
B. Células NK
C. Células Th
D. Células T.
A. Ocorre durante o desenvolvimento fetal
B. Resulta na formação de células plasmáticas
C. Não pode ocorrer na presença de antígenos
D. Só ocorre na resposta imune secundária
A. Inflamação aprimorada
B. Opsonização
C. Pirexia endógena
D. Fagocitose bacteriana
A. Macrófagos
B. Todos nucleados
C. Dendrítico
D. Ajudante t
E. dendrítico e macrófago
A. Mastócitos
B. As células auxiliares
C. Células auxiliares TC
D. Células B.
A. Um antígeno pode provocar a produção de altos níveis de anticorpos específicos
B. Ser incapaz de diferenciar e madurar células T
C. A observação antiga de que alguém que se recuperou da praga poderia cuidar com segurança dos recém -doentes.
D. Recombinação dos segmentos do DNA do receptor que compõem os genes do receptor funcional de células B diferenciadas
A. Tem um período de atraso, enquanto as células B proliferam e se diferenciam em células plasmáticas
B. Fagocitose
C. Interrompendo a permeabilidade seletivamente da membrana plasmática de uma bactéria
D. Pode matar células cancerígenas antes que o sistema imunológico adaptativo seja ativado
A. Proteínas MHC
B. Fagolisossomo
C. Macrófagos
D. Glicoproteínas
A. Proteínas de cabeça
B. Lectinas e proteína C3
C. Lectinas
D. Tlrs
E. TLRs e proteínas NOD
A. Células CD4, CD8 e plasmático
B. Células citotóxicas e auxiliares
C. Células de plasma, apresentação de antígenos e memória
D. Linfócitos, macrófagos e células dendríticas
A. Semanas
B. Dias
C. Décadas
D. Anos
E. Meses
A. Especificidade, Antígeno
B. Células T, maior antigenicidade
C. Células T auxiliares
D. Hipermutação somática
A. O anticorpo com pelo menos duas regiões de ligação
B. Desnaturação dos anticorpos
C. Títulos entre as moléculas de Classe I e Classe II
D. Pontes de dissulfeto entre os antígenos
A. Toxinas químicas de ligação e inativação liberadas por bactérias ou outros microorganismos
B. Antígenos ligados à célula de reticulação nos glóbulos vermelhos quando os tipos sanguíneos são adequadamente combinados
C. Vinculando antígenos solúveis para que caam
D. Direcionar células estranhas para que as proteínas complementem a lise celular
A. Reduzindo seu tamanho
B. Produzindo imediatamente anticorpos específicos de antígeno
C. Formação de um grande número de células que são diferentes da célula B original
D. Produzindo células de progenia que incluem células plasmáticas e células de memória
A. Injeção de vacina
B. Ingestão de interferon
C. Transferência placentária de anticorpos
D. Bsorção de patógenos através de membranas mucosas
A. Microfages
B. Macrófagos
C. Criptas de tonsilares
A. Proteínas defensivas
B. Atingindo proteínas
C. Nenhum
A. Ajudante t
B. NK
C. Plasma
D. Citotóxico t
A. CD4 T
B. NK
C. T citotóxico t
D. Supressor t
E. Plasma
A. Cobrindo a superfície dos micróbios, facilitando para outras células de defesa fagocitar
B. Resposta imune provocada pela primeira exposição de linfócitos a um antígeno em particular
C. A maior concentração de anticorpos que ocorre após a primeira exposição ao antígeno X
D. Resulta na produção de células efetoras de curta duração via seleção clonal
A. Células plasmáticas
B. Células T.
C. Medula óssea
D. Células B.
A. Uma enzima quebra as bactérias libertadas do fagossoma
B. É desproporcional ao aparecimento da infecção
C. Evite comer frutas e vegetais crus
D. Os pacientes podem ser alérgicos a penicilinas
A. Antígeno
B. Imunidade ativa
C. Anticorpo
D. Imunidade passiva
A. Células B auxiliares
B. Células T auxiliares
C. Citocinas
A. dependente de t
B. Antígenos independentes de T.
C. Ambos A&B
A. Anticorpos
B. Dermcidins
C. Tlrs
D. Fatores de complemento
A. Tolerância
B. Memória
C. Nenhum
A. Resposta primária
B. Memória
C. Imunidade inata
D. Afinidade
A. Células do sistema imunológico
B. Glicoproteínas
C. Proteínas
D. Antígenos
A. Falta de
B. Hiperativo
C. Incorreta
D. Nenhuma das respostas está correta
A. Citoxico; ajudante
B. Supressor; Citoxico
C. Plasma; NK
D. Ajudante; supressor
E. Nk; Citoxico
A. Secrete interferons
B. Secretar granzimas e perforin
C. Participar da resposta imune
D. Participar de imunidade inata
E. Segurar o fator de necrose tumoral (TNF
A. CXCL8
B. IL-12
C. IL-6
D. Ccl2
A. Citocinas
B. Hepatite
C. Raiva
D. Gravidez
A. As células B que produzem IgM se desenvolvem mais rapidamente do que outros tipos
B. IgM é uma classe multifuncional de anticorpo
C. Os genes para a produção de IgM são os mais ativos em uma célula B
D. O gene da região do MU FC é o primeiro a ser anexado ao gene da região variável
A. Auto-estimulação de
B. Exclusão clonal de
C. Antígeno Apresentação para
D. Expansão clonal de
A. Fc
B. CD8
C. ANÉRGICO
D. Nenhum desses
A. Características de todos os animais de vertebrados
B. Características de todos os animais de invertebrados
C. Ambos A&B
D. Nenhuma das acima
A. Diabetes juvenil
B. Hepatite
C. Raiva
D. Gravidez
A. São grandes para que possam envelope sua presa por fagocitose
B. Tenha uma grande quantidade de retículo endoplasmático difícil para descartar patógenos ingeridos
C. São pequenos, de modo que eles deslizam entre células endoteliais dos capilares para combater a infecção nos tecidos circundantes
D. Tenha uma grande quantidade de retículo endoplasmático áspero, refletindo o fato de que eles secretam uma quantidade enorme de proteínas (anticorpo
A. Ative o macrófago
B. Ativar o complemento
C. Induzir a febre, aumentando a temperatura do corpo
D. Recrute células fagocíticas
A. Tálamo; medula óssea
B. Medula óssea; Timo
C. Medula óssea; Tálamo
D. Timo; medula óssea
A. As membranas mucosas que cobrem sua superfície
B. A secreção de proteínas de complemento
C. A liberação de secreções levemente ácidas
D. A secreção de lisozima em sua superfície
E. Interferons produzidos por células imunes
A. Células B.
B. Células complementares
C. Células plasmáticas
D. Células T.
A. Antígenos
B. Células complementares
C. Células plasmáticas
D. Células T.
A. Ele permite que os glóbulos brancos deixem o sistema de vasos e atacem patógenos nos tecidos
B. As membranas mucosas que cobrem sua superfície
C. A secreção de proteínas de complemento
D. A liberação de secreções levemente ácidas
A. Células NK seriam não funcionais
B. Os monócitos não seriam capazes de migrar para o tecido infectado e se diferenciar em macrófagos
C. As células T não seriam capazes de se ligar adequadamente às APCs e, portanto, não serem ativadas por eles
D. Doenças autoimunes provavelmente resultarão
A. De um aumento nas doenças da imunodeficiência
B. A gripe pode gerar choque anafilático
C. Sobreviver à gripe um ano esgota o sistema imunológico à não responsividade no segundo ano
D. Mutação rápida nos vírus da gripe altera as proteínas da superfície em células hospedeiras infectadas
A. Todos os nucleados
B. Antígeno-apresentação
C. Tudo anucleado
D. Nenhuma das escolhas está correta
A. Ativar células T citotóxicas
B. Todos nucleados
C. Antígeno-apresentação
D. Tudo anucleado
A. Neutrófilos
B. Macrófagos
C. Células dendríticas
D. Tudo o que precede
A. As células T auxiliares fazem parte das respostas imunes mediadas por células. A imunidade mediada por células depende da ativação dos linfócitos T.
B. Os leucócitos do sistema imunológico inato são mastócitos, macrófagos e neutrófilos.
C. Células T auxiliares. As células T auxiliares específicas reconhecem os complexos MHC da classe II específica. O resultado disso é uma célula T auxiliar ativada que estimula as respostas imunes humorais e mediadas por células.
D. A primeira resposta à pele quebrada é a liberação de proteínas de coagulação das plaquetas na corrente sanguínea, o que diminui o sangramento e ajuda a selar a ferida.
A. É ativado imediatamente após a infecção
B. Depende da exposição anterior de um animal infectado ao mesmo patógeno
C. Baseia -se no reconhecimento de antígenos específicos para diferentes patógenos
D. É encontrado apenas em animais de vertebrados
A. Células T, maior antigenicidade
B. Especificidade, antígeno
C. Células T, antígeno
D. Especificidade; Células T.
A. Vermelho
B. Azul
C. Amarelo
D. Nenhum desses
A. Citotóxico t
B. Supressor t
C. Ajudante t
D. Nenhum desses
A. Imunoglobulinas
B. Anticorpos
C. Peptídeos antimicrobianos
D. Células B.
A. O; Ab
B. Ab; O
C. A; B
D. B; A
A. Eu e não -sincero
B. B e Células T
C. Humoral e mediado por células
D. Resposta primária e secundária
A. Centro germinativo
B. Polpa branca
C. Glicocorticóides
D. Fagócitos
A. Produção de anticorpos
B. Produção e liberação de histamina
C. Resposta que consiste em linfócitos específicos de antígeno após a expansão clonal destes em resposta aos estímulos antigênicos
D. A primeira linha de defesa do corpo contra a infecção
A. Toxicidade mediada por células independente de anticorpos
B. Toxicidade mediada por células dependente de anticorpos
C. Toxicidade mediada por células dependente de aglutinação
D. Toxicidade mediada por células dependente de antígeno
A. Transportar anticorpos
B. Levando a linfona para longe do linfonodo
C. Carregando linfa para o linfonodo
D. Carregando glóbulos vermelhos
A. O fragmento fabuloso de um anticorpo
B. A força da ligação de uma molécula com outra merda
C. Um antígeno
D. Um tipo de molécula
A. Um antígeno com o fragmento Fab de um anticorpo
B. Moléculas não polares com moléculas polares
C. Vínculo covalente entre átomos
D. Força fraca entre moléculas
A. Defesa contra foder
B. Ofensas contra
C. Ambos a e B
D. Nenhuma das acima
A. Auto-estimulação do clonal
B. Resposta in vitro de linfócitos T
C. Destino de células T CD4+
D. Todos esses
A. Timo
B. Amígdalas
C. Medula óssea
D. Linfonodo
A. O repertório de células T em crianças não está totalmente desenvolvido
B. As células são hiperativas em crianças
C. As crianças têm uma capacidade fraca de produzir fator de necrose tumoral
D. O repertório de células B em crianças não está totalmente desenvolvido
A. A resposta secundária da imunidade adaptativa é mais rápida e mais eficiente que a resposta primária.
B. Ele ativa as células-helpers apresentando antígeno a elas.
C. Remoção de linfócitos que reagem com
D. O IFN pode penetrar no capsídeo viral e destruir o vírus.
A. Os alérgenos não envolvem os leucócitos, eles simplesmente estimulam a resposta inflamatória
B. Os alérgenos são derivados principalmente de plantas, enquanto os antígenos são de natureza bacteriana ou viral
C. Os alérgenos são apenas ativos sazonalmente e geralmente são inofensivos ao corpo
D. Os alérgenos produzem uma resposta imune anormalmente grande ao que é uma partícula inofensiva
A. Células T mediadas
B. Anticorpo mediado
C. Complexo imune mediado
D. imediato
E. Mediado por células T e mediado por anticorpos
A. Suas barreiras que impedem os patógenos de entrar no corpo.
B. Sua proliferação é aprimorada pelas interleucinas 1 e 2.
C. Prevenção de reações imediatas de hipersensibilidade
D. O IFN pode penetrar no capsídeo viral e destruir o vírus.
A. Um antígeno pode ter muitos determinantes antigênicos diferentes e, portanto, pode causar a formação de mais de um anticorpo.
B. A resposta secundária da imunidade adaptativa é mais rápida e mais eficiente que a resposta primária
C. Suas células de memória que fornecem resposta imune mais rápida, maior e mais eficiente após a segunda exposição a um antígeno
D. Suas barreiras que impedem os patógenos de entrar no corpo
A. Apresentado por moléculas de exibição de peptídeos especializadas na célula hospedeira.
B. No sistema murino, H2-IA e H2-IE no mouse são equivalentes ao que no humano
C. Desequilíbrio de ligação.
D. O que MHC de classe II está associado à espondilite anquilosante
E. No sistema murino, H2-K, H2-L e H2-D no mouse são equivalentes ao que no humano
A. Regulatório
B. Ajudante
C. Citotóxico
D. Antigênico
A. Produção complementar
B. Vasodilatação
C. Vasoconstrição
D. Nenhum desses
A. A parede do abscesso impede que os neutrófilos entrem no pus e atacem os patógenos
B. São as únicas células T que podem atacar diretamente e matar outras células
C. A produção é regulada por produtos químicos que redefiniram o termostato do corpo para uma configuração mais alta
D. É a capacidade das células individuais de reconhecer um antígeno específico, ligando -se a ele
A. As paredes celulares de procariontes são feitas de moléculas diferentes daquelas que compreendem as paredes celulares dos eucariotos
B. Interferir em um aspecto do metabolismo bacteriano ou estrutura que difere da das células eucarióticas
C. As células procarióticas que vivem nos alimentos diminuem de suas paredes celulares, impactando sua capacidade de se reproduzir.
D. Flagelos bacterianos são homólogos para os flagelos de células eucarióticas
A. B
B. T
C. Plasma
D. Nódulo
E. NK
A. Células endoteliais; histamina
B. Células endoteliais; quimiotactina
C. Mastócitos; citocina
D. Mastócitos; histamina
A. Substratos
B. Enzimas
C. Antígenos
D. Anticorpos
A. Mais longo
B. Mais curta
C. Minimiz
D. Tudo isso
A. Anafilaxia local
B. Choque anafilático
C. Doença auto-imune
D. Uma infecção pelo HIV
E. AIDS
A. Auto-antígenos
B. Interferons
C. Granzimas
D. Macrófagos
A. Eles são menores que os capilares do sangue.
B. Induzido ativo
C. Vigilância imunológica aprimorada
D. Braço direito
E. As células T secretam imunoglobulinas.
A. O repertório de células T em crianças não está totalmente desenvolvido
B. As células Th são hiperativas em crianças
C. O repertório de células B em crianças não está totalmente desenvolvido
D. As crianças têm uma capacidade fraca de produzir fator de necrose tumoral
A. A bomba de nó linfática
B. Passivo natural
C. Imunidade adaptativa
D. Passivo artificial
A. Células assassinas naturais
B. Macrófagos
C. Células T regulatórias
D. Células T citotóxicas
A. Inflamação
B. Vermelhidão
C. Aquecer
D. Inchaço
A. É específico para um determinado órgão.
B. Interferir na replicação viral nas células
C. Forro muco ciliado no nariz
D. Pode matar células cancerígenas antes que o sistema imunológico seja ativado.
A. CD4
B. CD8
C. Igm
D. IgG
A. Liberação de histamina e outros produtos químicos pró-inflamatórios
B. Aprimoramento da fagocitose via opsonização
C. Formação de um complexo de ataque de membrana (MAC), que causa citólise de bactérias
D. Todas as opções listadas
A. Inflamação
B. Produção de anticorpos
C. Citólise
D. Opsonização
A. 10
B. 25
C. 50
D. 100