Queste domande e risposte a scelta multipla sulla ISO 9001 ti aiuteranno a rafforzare la tua conoscenza della ISO 9001. Preparati per il tuo prossimo esame o colloquio con questi oltre 100 MCQ ISO 9001.
Scorri verso il basso per iniziare a rispondere.
A. l'opzione degli standard interni
B. l'opportunità degli standard internazionali
C. l'organizzazione dei sistemi interni
D. l'Organizzazione internazionale per la standardizzazione
A. documenti di qualità
B. manuale di qualità
C. Obiettivi di qualità
D. Record di qualità
A. Finché la non conformità è a basso rischio, consegnare prodotti e record in quanto non è necessaria alcuna azione
B. agendo per eliminare la non conformità rilevata
C. Rilascia il prodotto finché funziona come previsto
D. chiedendo al cliente se prenderà il prodotto così com'è
A. I suoi prodotti, processi e dimensioni
B. la contea della sua posizione fisica
C. il governo
D. il loro
A. Una descrizione delle dimensioni dell'organizzazione
B. I nomi di tutti i top management
C. Una descrizione dell'interazione tra i processi del sistema di gestione della qualità
D. una definizione dei prodotti dell'organizzazione
A. Per garantire che il cliente abbia approvato tutti i documenti utilizzati per costruire il prodotto
B. per garantire che l'organizzazione non sia colpevole di violazione dei brevetti
C. per garantire che il prodotto risultante sia in grado di soddisfare tutti i requisiti specificati e usi previsti
A. Dichiarazione di lavoro
B. Dichiarazione oggettiva di qualità documentata
C. accordo di non divulgazione
D. accordo confidenziale
A. Riferimenti del cliente
B. il numero di dipendenti
C. la giustificazione per non documentare i processi riservati
D. una giustificazione di eventuali esclusioni ai requisiti dello standard
A. Un solo dipendente è autorizzato a utilizzare l'attrezzatura per ordine del cliente
B. L'attrezzatura di misurazione deve essere calibrata e/o verificata
C. L'apparecchiatura deve essere mantenuta dopo che ogni parte è stata misurata
D. L'attrezzatura può essere programmata solo per un tipo di prodotto
A. una definizione di responsabilità e autorità
B. una definizione del sistema di gestione della qualità
C. un record di ogni modifica apportata ad esso
D. un impegno a migliorare continuamente l'efficacia del sistema di gestione della qualità
A. una volta al mese
B. per ogni processo
C. annualmente
D. Determinato intervalli pianificati
A. fermare tutta la produzione per determinare i passaggi successivi
B. La correzione e l'azione correttiva devono essere intraprese
C. Riscrivi i processi del sistema di gestione della qualità per ottenere i risultati pianificati
D. informare il cliente della situazione e chiedere loro cosa dovrebbe accadere dopo
A. Per garantire che il cliente abbia approvato tutti i processi necessari per costruire il prodotto
B. brevettare la progettazione del prodotto
C. Per garantire che gli output abbiano soddisfatto i requisiti di input della progettazione e dello sviluppo
D. Per garantire che il prodotto non assomigli a nessun altro prodotto del cliente già venduto
A. un processo che solo un cliente richiede
B. un processo che l'organizzazione definisce come " opzionale " e il processo è meglio eseguito da una parte esterna
C. un processo che non è " Fit " All'interno del sistema di gestione della qualità dell'organizzazione
D. un processo di cui l'organizzazione ha bisogno per il sistema di gestione della qualità e che l'organizzazione sceglie di aver eseguito da una parte esterna
A. Solo documentazione di copia cartacea
B. in qualsiasi forma o tipo di mezzo
C. Solo archiviato elettronicamente
D. solo archiviato fuori sede
A. Tramite audit dei clienti
B. L'organizzazione internazionale di standardizzazione certifica l'organizzazione soddisfa i requisiti standard ISO 9001
C. L'organizzazione stessa certifica che soddisfa i requisiti standard ISO 9001
D. Attraverso un organo di certificazione indipendente che determina il prodotto, il servizio o il sistema in questione soddisfa i requisiti standard ISO 9001
A. re-verifica per dimostrare la conformità ai requisiti
B. Approvazione del corpo di certificazione selezionata
C. Organizzazione internazionale di approvazione di standardizzazione
D. approvazione del cliente
A. L'organizzazione è richiesta dalle leggi statali
B. Tutti i clienti lo richiedono
C. L'organizzazione internazionale di standardizzazione richiede alle organizzazioni di soddisfare i requisiti standard ISO 9001
D. per migliorare l'efficienza e l'efficacia delle operazioni aziendali
A. il numero determinato di cambiamenti procedurali per l'anno
B. La modifica semestrale richiesta alla politica di qualità
C. Il processo cambia specifico per i prossimi 6 mesi
D. Miglioramento del prodotto relativo alle esigenze dei clienti
A. competenza
B. Numero di dipendenti qualificati
C. Numero di record di formazione per soddisfare le leggi statali
D. Numero di lezioni di formazione per soddisfare i suoi requisiti
A. per garantire la sua continua efficacia
B. per assicurarsi che non vivi alcuna leggi
C. per assicurarsi che sia redditizio
D. per garantire che i suoi record siano aggiornati
A. Per garantire che le modifiche e lo stato di revisione attuale dei documenti siano identificati
B. Smaltire documenti obsoleti
C. Per aggiornare i documenti al punto di utilizzo
D. per garantire che i documenti siano tutti disponibili elettronicamente
A. ISO 13485
B. ISO 17025
C. ISO 14001
D. ISO 14971
A. rappresentante di vendita
B. consulente in outsourcing
C. Membro dell'organizzazione Gestione
D. dipendente addestrato
A. I processi che possono influenzare da essi
B. Tutte le dichiarazioni di lavoro
C. Ogni procedura scritta dell'organizzazione
D. gli obiettivi di qualità stabiliti
A. Solo rimborsi
B. restituisce solo
C. Attività di consegna e post-consegna
D. Solo lamentele
A. Determina se sono redditizi
B. Determina se hanno troppi dipendenti
C. Controlla se hanno bisogno di assumere un organo di certificazione
D. Controlla fino a che punto i loro risultati raggiungono i loro obiettivi
A. Informare il cliente delle non conformità
B. non nascondere i suoi problemi
C. Sii completamente trasparente con i suoi problemi
D. prevenire-anticipare la ricorrenza
A. Questo è l'unico approccio che può funzionare con ISO 9001
B. Questo approccio è molto più facile da gestire
C. Questo approccio migliora la soddisfazione del cliente soddisfacendo le esigenze dei clienti
A. Caricato elettronicamente
B. inviato fuori sede per lo stoccaggio
C. approvato e firmato da Top Management
D. leggibile, prontamente identificabile e recuperabile
A. rumore
B. tempo atmosferico
C. software e hardware
D. temperatura e umidità
A. 0 Reclami ricevuti
B. 0 Conti di prodotti restituiti
C. ripetere gli ordini
D. Dati dei clienti sulla qualità del prodotto consegnata
A. sondaggi dei dipendenti
B. percezioni di top management
C. Vendite di prodotti simili da altri fornitori
D. audit precedenti
A. Pianifica, fai, controlla, atto
B. Procedure, documenti, correzioni, azioni
C. Processo, documenti, certificazione, azioni
D. Processo, dati, correzione, analizza
A. controllato
B. copia cartacea
C. approvato
D. elettronico
A. Audit del cliente
B. audit interni
C. Recensioni di gestione
D. audit esterni
A. La necessità di determinare quali input verranno dall'OSHA per la realizzazione del prodotto
B. la necessità di determinare le attività di monitoraggio richieste specifiche per il prodotto
C. la necessità di specificare l'esatta quantità di documenti necessari per soddisfare i requisiti del prodotto
D. la necessità di determinare la quantità di visite ai clienti necessarie per soddisfare i requisiti del prodotto
A. Solo organizzazioni che forniscono ai clienti prodotti ma non servizi
B. solo tipo di produzione di organizzazioni
C. solo organizzazioni più grandi che hanno 100 o più dipendenti
D. Qualsiasi organizzazione, grande o piccola, qualunque sia il suo prodotto o servizio e indipendentemente dal suo settore di attività.
A. Perché l'organizzazione è richiesta dai regolamenti delle città
B. È la legge
C. Perché l'OSHA richiede che le organizzazioni siano certificate per ISO 9001
D. Per fornire ai clienti l'organizzazione garanzia di prodotti o servizi coerenti e di buona qualità
A. Determina se il prodotto può essere esportato in altri paesi
B. soddisfare le leggi statali in merito ai registri della conformità
C. Determina se i dipendenti sono contenti del proprio lavoro
D. migliorare continuamente l'efficacia del sistema di gestione della qualità
A. l'efficacia delle stime di condivisione degli utili
B. La posizione di ogni record controllato
C. L'efficacia del sistema di gestione della qualità
A. La capacità dell'organizzazione di soddisfare le normative ambientali
B. La capacità dell'organizzazione di fornire costantemente il prodotto che soddisfi le esigenze dei clienti
C. la capacità dell'organizzazione di pagare i dipendenti
D. La capacità dell'organizzazione di soddisfare le normative sull'occupazione
A. i rischi di uso non intenzionale coinvolti nel prodotto
B. lo stadio in cui non saranno consentiti cambiamenti durante la fase di progettazione
C. Il numero di dipendenti richiesti per progettare il prodotto
D. le fasi di progettazione e sviluppo
A. la politica di qualità definita
B. i requisiti definiti
C. Le modifiche richieste dall'organismo di certificazione
D. Le modifiche richieste da un revisore esterno
A. Tutte le riorganizzazioni interne
B. Richieste, contratti o gestione degli ordini inclusi emendamenti
C. Altri risultati dell'audit dei clienti
D. tutte le linee rosse realizzate per elaborare la documentazione
A. Soddisfare le aspettative di alta management
B. soddisfare i requisiti OSHA
C. soddisfare le esigenze dei clienti
D. soddisfare i requisiti standard ISO 9001
A. un record di approvazione scritto dal cliente per ogni lotto
B. Un rapporto di azione correttiva interna per tutti i problemi trovati per ogni lotto
C. Un record di audit per lotto
D. Prove di conformità con i criteri di accettazione
A. revisione del progetto
B. Audit del cliente
C. controllo di gestione
D. verifica esterna
A. Ogni anno deve essere selezionato un nuovo revisore per condurre audit interni
B. I revisori devono controllare i propri dipartimenti
C. Ogni revisore deve controllare solo una volta all'anno per mantenere l'obiettività
D. I revisori non devono controllare il proprio lavoro
A. efficace
B. tutto collegato
C. corretto
D. approvato dal cliente
A. Apparecchiature di prova, pinze, microscopi
B. Politica di qualità, revisione della gestione, risultati di audit
C. procedure, manuale di qualità, report di materiale non conforme
D. Revisori esterni, sondaggi sui clienti, schede di punteggio del fornitore
A. Manager di qualità
B. Organizzazione internazionale di standardizzazione
C. ogni dipendente
D. Top Management
A. Quando un'organizzazione deve segnalare le potenziali non conformità all'organismo di certificazione
B. determinare le potenziali non conformità e le loro cause
C. Quando un'organizzazione deve segnalare le potenziali non conformità al cliente
D. La necessità dei prodotti da richiamare a causa delle potenziali non conformità
A. azione correttiva
B. azione preventiva
C. controllo di gestione
D. audizione interna
A. obiettivi di qualità
B. Tutte le recensioni programmate
C. Requisiti del cliente
D. Tutti i requisiti dettagliati nel suo manuale di qualità
A. imballaggio, consegna e sostituzione
B. Gestione, imballaggio e archiviazione
C. Gestione, test e consegna
D. Etichettatura, verifica e consegna
A. Tutti i dipendenti organizzativi ' ruolo all'interno del ciclo di sviluppo del prodotto anche se un dipendente non ne ha uno
B. Le responsabilità e le autorità per la progettazione e lo sviluppo
C. Come verranno mantenuti i record per il ciclo di vita del prodotto
A. Valutare e registrare la validità dei risultati di misurazione precedente
B. Identifica il prodotto separatamente e vendita prodotto con uno sconto
C. Smaltire tutto il prodotto ha attraversato l'equipaggiamento
D. Rierunare il prodotto attraverso l'attrezzatura per verificare la conformità
A. includere il personale di tutti i dipartimenti per determinare la redditività del prodotto
B. Includi un rappresentante di certificazione ISO per approvare la progettazione del prodotto
C. identificare eventuali problemi e proponi le azioni necessarie
D. Includi un rappresentante del cliente per approvare la progettazione del prodotto
A. Testare la sua configurazione da una sorgente esterna
B. La sua verifica e gestione della configurazione per mantenere l'idoneità per l'uso
C. Una revisione dei dipendenti non direttamente correlata alla domanda prevista per la verifica
D. Un certificato del fornitore del software per confermare l'applicazione prevista per il software
A. organizzando una comunicazione annuale dell'organizzazione
B. garantendo la disponibilità di risorse
C. partecipando alle riunioni di tutte le mani dell'organizzazione
D. frequentando audit interni
A. Responsabilità di gestione
B. Miglioramento continuo
C. Requisiti del cliente
D. Gestione delle risorse
A. Un'approvazione del top management per il rilascio del prodotto prima della consegna
B. la disponibilità di istruzioni di lavoro
C. un record che documenta tutto il personale coinvolto nella produzione del prodotto
D. un ambiente di camera pulita
A. attività di sostituzione dopo una rivendita di prodotto
B. Uso non intenzionale del prodotto
C. Rivendita del prodotto
D. smaltimento finale
A. L'organizzazione deve richiedere un accordo di qualità firmato da ciascun fornitore da cui acquistano il prodotto
B. La società misurerà e testerà ogni prodotto acquistato per assicurarsi che soddisfi i requisiti richiesti
C. L'organizzazione deve stabilire e attuare attività di ispezione
D. L'organizzazione deve controllare ogni fornitore per garantire che soddisfino i requisiti di qualità
A. Assicurati che l'organo di certificazione non sia accreditato
B. utilizzare solo organi di certificazione che sanno l'organizzazione o il servizio specifico
C. Usa solo organi di certificazione valutati dal Better Business Bureau
D. Tieni presente che il più economico potrebbe essere più costoso a lungo termine se il suo audit è al di sotto dello standard
A. procedure documentate
B. Contratti dei clienti
C. Proprietà del cliente fornita per l'uso
D. Registri delle prove
A. Garantire che tutte le azioni correttive intraprese fossero chiuse prima del rilascio del prodotto
B. Prove che tutti i fornitori utilizzati per il prodotto acquistato sono stati controllati prima del rilascio del prodotto
C. Dati di soddisfazione del cliente
D. Garantire che sia stata emessa almeno un'azione preventiva prima del rilascio del prodotto
A. tenuta dei registri
B. verifica
C. documentazione
D. Test
A. modifiche agli ordini
B. nave del cliente da indirizzare
C. Se il personale fosse stato addestrato in modo appropriato per costruire l'ordine
D. Recerificazione del prezzo di acquisto
A. procedure
B. Record
C. processi
D. Prodotto
A. 2
B. 10
C. 6
D. 8
A. Comitato di audit ISO 9001
B. Certificazione del sistema di gestione della qualità
C. Casco (Comitato per la valutazione della conformità)
D. Comitato del processo di audit per ISO 9001
A. esigenze di risorse
B. Miglioramenti ai processi del sistema di gestione della qualità
C. Miglioramento delle esigenze dei clienti relative al prodotto
D. cambiamenti che potrebbero influire sul sistema di gestione della qualità
A. Dipendenti
B. Cliente
C. Proprietari
D. Produttori
A. Dipendenti
B. Parti interessate
C. Clienti
D. Datori di lavoro
E. Gestione
A. attenzione al cliente
B. Approccio di processo
C. Approccio al sistema alla gestione
D. miglioramento continuo
Istruzioni speciali: la seguente domanda può avere più di una corretta opzioni di risposta
Secondo ISO9001, è necessario il monitoraggio e la misurazione
A. <p> Consegna </p>
B. <p> Consegna </p>
C. <p> processo </p>
D. <p> processo </p>
E. <p> Prodotto </p>
F. <p> Prodotto </p>
G. <p> nessuno dei precedenti </p>
H. <p> nessuno dei precedenti </p>
A. ISO/TC 207
B. ISO/TC 206
C. ISO/TC 205
D. ISO/TC 204
A. Clausola 8
B. Clausola 6
C. Clausola 7
D. Clausola 9
Istruzioni speciali: la seguente domanda può avere più di una corretta opzioni di risposta
La procedura documentata per il controllo dei record deve definire i controlli per il loro:
A. <p> Identificazione </p>
B. <p> Identificazione </p>
C. <p> Identificazione </p>
D. ; Allinea: basale; "> Storage e protezione </span> </span> </p>
E. ; Allinea: basale; "> Storage e protezione </span> </span> </p>
F. ; Allinea: basale; "> Storage e protezione </span> </span> </p>
G. <p> ritenzione e recupero </p>
H. <p> ritenzione e recupero </p>
I. <p> ritenzione e recupero </p>
J. <p> nessuno dei precedenti </p>
K. <p> nessuno dei precedenti </p>
L. <p> nessuno dei precedenti </p>
Istruzioni speciali: la seguente domanda può avere più di una corretta opzioni di risposta
ISO9001 L'organizzazione certificata è autorizzata a utilizzare un logo approvato dell'organismo di certificazione sui suoi seguenti elementi:
A. <p> cancelleria </p>
B. <p> cancelleria </p>
C. <p> Prodotto </p>
D. <p> Prodotto </p>
E. <p> Materiale pubblicitario </p>
F. <p> Materiale pubblicitario </p>
G. <p> ovunque </p>
H. <p> ovunque </p>
A. VERO
B. Falso
A. audit di qualità
B. garanzia di qualità
C. Conformance di qualità
D. Valutazione della qualità
A. Attenzione al cliente
B. Approccio di processo
C. Approccio al sistema alla gestione
D. Miglioramento continuo
A. produzione
B. Convalida del prodotto
C. Pianificazione e controllo del prodotto
D. realizzazione del prodotto
A. Metodo
B. Processi
C. Procedura
D. Sistema
A. Solo prima di inviare al cliente
B. opportunamente durante il processo di produzione
C. solo durante la pianificazione del processo di produzione
D. solo pur determinando il costo del prodotto
A. non è necessario identificare
B. non può essere utilizzato per la produzione
C. deve essere identificato prima dell'uso
D. non dovrebbe essere usato per più di un anno
A. Durante il processo di produzione
B. come e quando richiesto
C. Prima di usare l'attrezzatura
D. Solo prima di Audit ISO
A. ISO 9000: 2005
B. ISO 19011: 2002
C. ISO 14001: 9000
D. ISO 14001: 9001
A. Controllo
B. Coordinata
C. Controllo
D. Creare
A. Dipartimento di garanzia della qualità
B. Revisori di qualità esterna
C. reparto contabilità
D. ufficio del personale
A. Verifica del prodotto
B. Convalida del prodotto
C. specifiche di prodotto
D. Applicazione del prodotto
A. Basato su elementi
B. Dittatoriale
C. Basato sul processo
D. Basato sul manager
A. ISO 9000
B. ISO 9001
C. ISO 9004
D. ISO 14001
A. Ricezione del cliente
B. Processo di comunicazione
C. Processo di produzione
D. sistema di gestione della qualità
A. VERO
B. Falso
A. membri pieni
B. membri corrispondenti
C. Membri degli abbonati
D. membri parziali
A. In ogni momento
B. Come e quando conveniente
C. A intervallo previsto
D. Mai