Essas perguntas e respostas de múltipla escolha da ISO 9001 irão ajudá-lo a fortalecer seu conhecimento da ISO 9001. Prepare-se para o seu próximo exame ou entrevista com esses mais de 100 ISO 9001 MCQs.
Role para baixo para começar a responder.
A. a opção de padrões internos
B. a oportunidade de padrões internacionais
C. a organização de sistemas internos
D. A Organização Internacional para Padronização
A. documentos de qualidade
B. manual de qualidade
C. objetivos de qualidade
D. registros de qualidade
A. Enquanto a não conformidade for de baixo risco, entregue o produto e registre como nenhuma ação necessária
B. Tomando medidas para eliminar a não -conformidade detectada
C. Libere o produto enquanto funcionar como pretendido
D. perguntando ao cliente se ele levará o produto como está
A. seus produtos, processos e tamanho
B. o condado de sua localização física
C. o governo
D. o IRS
A. uma descrição do tamanho da organização
B. os nomes de toda a alta gerência
C. Uma descrição da interação entre os processos do sistema de gerenciamento da qualidade
D. Uma definição dos produtos da organização
A. Para garantir que o cliente tenha aprovado todos os documentos usados para construir o produto
B. Para garantir que a organização não seja culpada de violação de patente
C. Para garantir que o produto resultante seja capaz de atender a todos os requisitos especificados e usos pretendidos
A. declaração de trabalho
B. Declaração de objetivo da qualidade documentada
C. Acordo de não divulgação
D. acordo de confidencialidade
A. referências ao cliente
B. o número de funcionários
C. a justificativa para não documentar processos confidenciais
D. uma justificativa de qualquer exclusões para os requisitos do padrão
A. Apenas um funcionário tem permissão para usar o equipamento por pedido do cliente
B. O equipamento de medição deve ser calibrado e/ou verificado
C. o equipamento deve ser mantido após a medida de cada parte
D. O equipamento só pode ser programado para um tipo de produto
A. uma definição das responsabilidades e autoridades
B. uma definição do sistema de gerenciamento da qualidade
C. um registro de cada alteração feita para ele
D. Um compromisso de melhorar continuamente a eficácia do sistema de gerenciamento da qualidade
A. uma vez por mês
B. por cada processo
C. anualmente
D. Intervalos planejados determinados
A. Pare toda a produção para determinar os próximos passos
B. Correção e ação corretiva devem ser tomadas
C. Reescrever os processos do sistema de gerenciamento da qualidade para alcançar os resultados planejados
D. informe o cliente da situação e pergunte a eles o que deve acontecer a seguir
A. Para garantir que o cliente tenha aprovado todos os processos necessários para construir o produto
B. Para patentear o design do produto
C. Para garantir que as saídas atendam aos requisitos de entrada do design e desenvolvimento
D. Para garantir que o produto não se pareça com o produto de qualquer outro cliente já vendido
A. um processo que apenas um cliente exige
B. um processo que a organização define como " opcional " e o processo é melhor realizado por uma parte externa
C. um processo que não se encaixa " dentro do sistema de gerenciamento de qualidade da organização
D. Um processo que a organização precisa para o sistema de gerenciamento da qualidade e que a organização escolhe ter executado por uma parte externa
A. Apenas documentação impressa de cópia
B. de qualquer forma ou tipo de meio
C. apenas arquivado eletronicamente
D. apenas arquivado para fora do local
A. Através de auditorias de clientes
B. A Organização Internacional de Padronização certifica que a organização atende aos requisitos padrão da ISO 9001
C. A própria organização certifica que atende aos requisitos padrão da ISO 9001
D. Através de um órgão de certificação independente que determina o produto, serviço ou sistema em questão atende aos requisitos padrão da ISO 9001
A. Re-verificação para demonstrar conformidade com os requisitos
B. Aprovação do órgão de certificação selecionada
C. Organização Internacional de Aprovação de Padronização
D. aprovação de clientes
A. A organização é necessária para as leis estaduais
B. Todos os clientes exigem
C. A Organização Internacional de Padronização exige que as organizações atendam aos requisitos padrão da ISO 9001
D. Para melhorar a eficiência e a eficácia das operações da empresa
A. o número determinado de mudanças processuais para o ano
B. a mudança semestral necessária para a política de qualidade
C. O processo muda específico para os próximos 6 meses
D. Melhoria do produto relacionado aos requisitos do cliente
A. competência
B. Número de funcionários treinados
C. Número de registros de treinamento para atender às leis estaduais
D. Número de aulas de treinamento para atender aos seus requisitos
A. Para garantir sua eficácia contínua
B. para garantir que não está quebrando nenhuma lei
C. para garantir que seja lucrativo
D. Para garantir que seus registros estejam atualizados
A. Para garantir mudanças e o status atual da revisão dos documentos, é identificado
B. Para descartar documentos obsoletos
C. Para atualizar documentos no ponto de uso
D. para garantir que os documentos estejam todos disponíveis eletronicamente
A. ISO 13485
B. ISO 17025
C. ISO 14001
D. ISO 14971
A. representante de vendas
B. consultor terceirizado
C. Membro da gestão da organização
D. funcionário treinado
A. os processos que eles podem afetar o rio abaixo deles
B. Todas as declarações de trabalho
C. todos os procedimentos escritos da organização
D. os objetivos de qualidade estabelecidos
A. apenas reembolsos
B. apenas retorna
C. Atividades de entrega e pós-entrega
D. Apenas reclamações
A. determinar se eles são lucrativos
B. determinar se eles têm muitos funcionários
C. Verifique se eles precisam contratar um órgão de certificação
D. Verifique até que ponto suas realizações atendem seus objetivos
A. informar o cliente das não -conformidades
B. não esconder seus problemas
C. Seja completamente transparente com seus problemas
D. Evite a recorrência
A. Esta é a única abordagem que pode funcionar com a ISO 9001
B. Esta abordagem é muito mais fácil de gerenciar
C. Essa abordagem aprimora a satisfação do cliente atendendo aos requisitos do cliente
A. Carregado eletronicamente
B. enviado para fora do local para armazenamento
C. aprovado e assinado pela alta gerência
D. legível, prontamente identificável e recuperável
A. barulho
B. clima
C. software e hardware
D. temperatura e umidade
A. 0 queixas recebidas
B. 0 Contagem de produtos retornados
C. pedidos repetidos
D. Dados do cliente sobre a qualidade do produto entregue
A. Pesquisas de funcionários
B. Percepções de alta gerência
C. vendas de produtos semelhantes de outros fornecedores
D. Auditorias anteriores
A. A planta faz o ato de verificação
B. Procedimentos, documentos, correções, ações
C. Processo, documentos, certificação, ações
D. Processo, dados, correto, analisar
A. controlada
B. cópia impressa
C. aprovado
D. eletrônico
A. Auditorias de clientes
B. audições internas
C. Revisões de gerenciamento
D. Auditorias externas
A. A necessidade de determinar quais entradas virão da OSHA para realização de produtos
B. A necessidade de determinar as atividades de monitoramento necessárias específicas para o produto
C. A necessidade de especificar a quantidade exata de documentos necessários para atender aos requisitos do produto
D. A necessidade de determinar a quantidade de visitas aos clientes necessárias para atender aos requisitos do produto
A. Somente organizações que fornecem aos clientes produtos, mas não serviços
B. Somente tipo de fabricação de organizações
C. apenas organizações maiores que têm 100 funcionários ou mais
D. Qualquer organização, grande ou pequena, qualquer que seja seu produto ou serviço e independentemente de seu setor de atividade.
A. Porque a organização é necessária para os regulamentos da cidade
B. É a lei
C. Porque a OSHA exige que as organizações sejam certificadas para a ISO 9001
D. Para fornecer os clientes da organização, garantia de produtos ou serviços consistentes e de boa qualidade
A. determinar se o produto pode ser exportado para outros países
B. satisfazer as leis estaduais sobre registros de conformidade
C. Determine se os funcionários estão contentes com seus empregos
D. melhorar continuamente a eficácia do sistema de gerenciamento da qualidade
A. A eficácia das estimativas de compartilhamento de lucros
B. a localização de cada registro controlado
C. A eficácia do sistema de gestão da qualidade
A. A capacidade da organização de atender aos regulamentos ambientais
B. A capacidade da organização de fornecer consistentemente o produto que atenda aos requisitos do cliente
C. A capacidade da organização de pagar funcionários
D. A capacidade da organização de atender aos regulamentos de emprego
A. os riscos de uso não intencionais envolvidos com o produto
B. o estágio em que nenhuma alteração será permitida durante a fase de design
C. o número de funcionários necessários para projetar o produto
D. os estágios de design e desenvolvimento
A. a política de qualidade definida
B. os requisitos definidos
C. As mudanças solicitadas pelo órgão de certificação
D. as alterações solicitadas por um auditor externo
A. Todas as reorganizações internas
B. Inquéritos, contratos ou manuseio de pedidos, incluindo alterações
C. Outras descobertas de auditoria do cliente
D. Todas as linhas vermelhas feitas para processar a documentação
A. Atendendo às expectativas da alta gerência
B. atendendo aos requisitos da OSHA
C. Atendendo aos requisitos do cliente
D. Atendendo aos requisitos padrão da ISO 9001
A. um registro de aprovação por escrito do cliente para cada lote
B. um relatório de ação corretiva interna para todos os problemas encontrados para cada lote
C. um registro de auditoria por lote
D. Evidência de conformidade com os critérios de aceitação
A. revisão do projeto
B. Auditoria do cliente
C. revisão de gerenciamento
D. Auditoria externa
A. Todos os anos, um novo auditor deve ser selecionado para realizar auditorias internas
B. Os auditores devem auditar seus próprios departamentos
C. Cada auditor deve auditar apenas uma vez por ano para manter a objetividade
D. Os auditores não devem auditar o próprio trabalho
A. eficaz
B. tudo vinculado
C. correto
D. aprovado pelo cliente
A. Equipamentos de teste, pinças, microscópios
B. Política de qualidade, revisão da gestão, resultados de auditoria
C. Procedimentos, Manual de Qualidade, Relatórios de Material Não Confortável
D. Auditores externos, pesquisas de clientes, cartões de pontuação do fornecedor
A. gerente de qualidade
B. Organização Internacional de Padronização
C. cada funcionário
D. Top Management
A. Quando uma organização precisa relatar as não -conformidades em potencial para o órgão de certificação
B. Determinando as não -conformidades em potencial e suas causas
C. Quando uma organização precisa relatar as não -conformidades em potencial ao cliente
D. a necessidade dos produtos a serem recuperados devido às não -conformidades em potencial
A. ação corretiva
B. ação preventiva
C. revisão de gerenciamento
D. Auditoria interna
A. objetivos de qualidade
B. Todas as críticas programadas
C. requisitos do cliente
D. Todos os requisitos detalhados em seu manual de qualidade
A. embalagem, entrega e substituição
B. manuseio, embalagem e armazenamento
C. manuseio, teste e entrega
D. rotulagem, verificação e entrega
A. Todos os funcionários organizacionais ' papel no ciclo de desenvolvimento do produto, mesmo que um funcionário não tenha um
B. as responsabilidades e as autoridades de design e desenvolvimento
C. Como os registros serão mantidos para o ciclo de vida do produto
A. Avalie e registre a validade dos resultados de medição anteriores
B. Identifique o produto separadamente e o produto de venda com desconto
C. Descarte todo o produto executado através de um equipamento
D. Retorno do produto por meio de equipamentos para verificar a conformidade
A. inclua pessoal de todos os departamentos para determinar a viabilidade do produto
B. Inclua um representante de certificação ISO para aprovar o design do produto
C. Identifique quaisquer problemas e propor as ações necessárias
D. Inclua um representante do cliente para aprovar o design do produto
A. testando sua configuração de uma fonte externa
B. Sua verificação e gerenciamento de configuração para manter sua adequação para uso
C. Uma revisão de funcionários não diretamente relacionados ao pedido pretendido de verificação
D. Um certificado do fornecedor de software para confirmar o aplicativo pretendido de software
A. organizando uma comunicação anual da organização
B. garantindo a disponibilidade de recursos
C. participando de reuniões de todas as mãos da organização
D. participando de auditorias internas
A. Responsabilidade de gestão
B. Melhoria contínua
C. Requisitos do cliente
D. Gestão de recursos
A. uma aprovação da alta gerência para a liberação do produto antes da entrega
B. A disponibilidade de instruções de trabalho
C. um registro documentando todo o pessoal envolvido com a produção do produto
D. um ambiente de sala limpa
A. atividades de substituição após uma revenda de produto
B. Uso não intencional do produto
C. revenda do produto
D. Disposição final
A. A organização deve solicitar um contrato de qualidade assinado de cada fornecedor de que compra o produto
B. A empresa medirá e testará todos os produtos adquiridos para garantir que atenda aos requisitos solicitados
C. A organização deve estabelecer e implementar atividades de inspeção
D. A organização deve auditar todos os fornecedores para garantir que atendam aos requisitos de qualidade
A. Verifique se o órgão de certificação não é credenciado
B. Use apenas órgãos de certificação que conhecem o produto ou serviço específico da organização da organização
C. Use apenas órgãos de certificação classificados pelo Better Business Bureau
D. Lembre -se de que o mais barato pode ser mais caro a longo prazo se sua auditoria estiver abaixo do padrão
A. procedimentos documentados
B. contratos de clientes
C. Propriedade do cliente fornecida para uso
D. registros de evidência
A. garantindo que todas as ações corretivas tomadas fossem fechadas antes da liberação do produto
B. Evidências de que todos os fornecedores usados para o produto comprado foram auditados antes da liberação do produto
C. Dados de satisfação do cliente
D. garantindo que pelo menos uma ação preventiva fosse emitida antes da liberação do produto
A. Manter registros
B. verificação
C. documentação
D. Teste
A. Alterações nos pedidos
B. navio de cliente para abordar
C. Se o pessoal tivesse sido treinado adequadamente para construir o pedido
D. Re-verificação do preço de compra
A. procedimentos
B. registros
C. processos
D. produtos
A. 2
B. 10
C. 6
D. 8
A. Comitê de Auditoria ISO 9001
B. Certificação do Sistema de Gerenciamento da Qualidade
C. Casco (Comitê de Avaliação de Conformidade)
D. Comitê do processo de auditoria para ISO 9001
A. necessidades de recursos
B. melhorias nos processos do sistema de gerenciamento da qualidade
C. Melhoria dos requisitos do cliente relacionados ao produto
D. Alterações que podem afetar o sistema de gerenciamento da qualidade
A. Funcionários
B. Cliente
C. os Proprietários
D. Produtores
A. Funcionários
B. Partes interessadas
C. Clientes
D. Empregadores
E. Gerenciamento
A. foco do cliente
B. processo de abordagem
C. Abordagem do sistema para o gerenciamento
D. melhoria contínua
Instruções especiais: a seguinte pergunta pode ter mais de uma opção de resposta correta
De acordo com ISO9001, o monitoramento e a medição são necessários para:
A. <p> entrega </p>
B. <p> entrega </p>
C. <p> Processo </p>
D. <p> Processo </p>
E. <p> Produto </p>
F. <p> Produto </p>
G. <p> Nenhuma das opções acima </p>
H. <p> Nenhuma das opções acima </p>
A. ISO/TC 207
B. ISO/TC 206
C. ISO/TC 205
D. ISO/TC 204
A. Cláusula 8
B. Cláusula 6
C. Cláusula 7
D. Cláusula 9
Instruções especiais: a seguinte pergunta pode ter mais de uma opção de resposta correta
Procedimento documentado para o controle dos registros deve definir controles para eles:
A. <p> Identificação </p>
B. <p> Identificação </p>
C. <p> Identificação </p>
D. <p> <span id = "docs-internal-guid-596c84ed-7fff-fc1f-d71d-9033bc38b71d"> <span style = "font-variant-numérico: normal; font-variante-asiático: normal; vertical- alinhe: linha de base; "> armazenamento e proteção </span> </span> </p>
E. <p> <span id = "docs-internal-guid-596c84ed-7fff-fc1f-d71d-9033bc38b71d"> <span style = "font-variant-numérico: normal; font-variante-asiático: normal; vertical- alinhe: linha de base; "> armazenamento e proteção </span> </span> </p>
F. <p> <span id = "docs-internal-guid-596c84ed-7fff-fc1f-d71d-9033bc38b71d"> <span style = "font-variant-numérico: normal; font-variante-asiático: normal; vertical- alinhe: linha de base; "> armazenamento e proteção </span> </span> </p>
G. <p> Retenção e recuperação </p>
H. <p> Retenção e recuperação </p>
I. <p> Retenção e recuperação </p>
J. <p> Nenhuma das opções acima </p>
K. <p> Nenhuma das opções acima </p>
L. <p> Nenhuma das opções acima </p>
Instruções especiais: a seguinte pergunta pode ter mais de uma organização de resposta correta
ISO9001 Certified Organization tem permissão para usar um logotipo aprovado do órgão de certificação em seus seguintes itens:
A. <p> papelaria </p>
B. <p> papelaria </p>
C. <p> Produto </p>
D. <p> Produto </p>
E. <p> Material de publicidade </p>
F. <p> Material de publicidade </p>
G. <p> em qualquer lugar </p>
H. <p> em qualquer lugar </p>
A. Verdadeiro
B. Falso
A. Auditoria de qualidade
B. Garantia da Qualidade
C. conformidade de qualidade
D. avaliação de qualidade
A. Foco do cliente
B. Processo de abordagem
C. Abordagem do sistema para o gerenciamento
D. Melhoria contínua
A. fabricação
B. Validação do produto
C. Planejamento e controle de produtos
D. realização do produto
A. Método
B. Processo
C. Procedimento
D. Sistema
A. apenas antes de despachar para o cliente
B. adequadamente durante todo o processo de produção
C. Somente ao planejar o processo de produção
D. Somente ao determinar o custo do produto
A. não precisa ser identificado
B. não pode ser usado para produção
C. deve ser identificado antes de usar
D. não deve ser usado por mais de um ano
A. durante o processo de produção
B. como e quando necessário
C. Antes de usar o equipamento
D. Só antes da auditoria ISO
A. ISO 9000: 2005
B. ISO 19011: 2002
C. ISO 14001: 9000
D. ISO 14001: 9001
A. Ao controle
B. Coordenada
C. Verificar
D. Criar
A. Departamento de Garantia de Qualidade
B. auditores de qualidade externa
C. Departamento de Contabilidade
D. Departamento pessoal
A. Verificação do produto
B. Validação do produto
C. especificação do produto
D. aplicação do produto
A. Baseada em elemento
B. Ditatorial
C. Baseado em processo
D. Gerente baseado
A. ISO 9000
B. ISO 9001
C. ISO 9004
D. ISO 14001
A. Recepção do cliente
B. Processo de comunicação
C. Processos de fabricação
D. Sistema de gerenciamento da qualidade
A. Verdadeiro
B. Falso
A. Membros completos
B. membros correspondentes
C. Membros do assinante
D. membros parciais
A. A qualquer momento
B. Como e quando conveniente
C. No intervalo planejado
D. Nunca